复芪止汗颗粒
目录
复芪止汗颗粒药典标准
品名
复芪止汗颗粒
处方
黄芪330g、党参400g、麻黄根160g、炒白术160g、煅牡蛎500g、五味子（蒸）80g
制法
以上六味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03（80℃），静置，取上清液，浓缩至适量，加入蔗糖600g和适量糊精，制粒，干燥，制成1000g，即得。
性状
本品为黄棕色的颗粒；味甜。
鉴别
（1）取本品40g，加水100ml使溶解，静置，取上清液，用乙酸乙酯30ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，加无水硫酸钠适量，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材3g、白术对照药材2g，分别加水150ml，煮沸1小时，放冷，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，氨蒸气中熏后，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取[含量测定]项下的供试品溶液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（20：80）为流动相；检测波长为210nm；理论板数按党参炔苷峰计算应不低于2000。分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ C）。
含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（25：75）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备
取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品内容物50g，研细，精密称定，精密加水100ml，称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次50ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液8μl、16μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。
本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于1.0mg。
功能与主治
用法与用量
用开水冲服。儿童五岁以下一次20g，一日2次；五岁至十二岁一次20g，一日3次；成人一次40g，一日2次。
注意
佝偻病、结核病、甲状腺功能亢进、更年期综合征等患者，服用本品同时应作病因治疗。
规格
每袋装20g
贮藏
密封，置干燥处。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
