小儿先天性面肌双瘫综合征

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先天性面肌双瘫综合征即Möbius综合征,又称先天性眼-麻痹婴儿肌萎缩、先天性面瘫、GraefeⅡ综合征、von Graefe综合征、先天性展神经面神经麻痹(congenital abducens and facial nerves paralysis)等。本病征以脑神经联合麻痹、先天畸形智力低下为特点。

小儿先天性面肌双瘫综合征的预防和治疗方法

预防措施同其他出生缺陷疾病一样,预防应从孕前贯穿至产前:

1.婚前体检:主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,预防作用大小取决于检查项目和内容。婚前检查在预防出生缺陷中起到积极的作用。

2.避免危害因素:远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。

3.产前检查:在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查

4.一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠、胎儿在宫内的安危、出生后是否存在后遗症、是否可治疗、预后如何等等,以此采取切实可行的诊治措施。

小儿先天性面肌双瘫综合征的西医治疗

(一)治疗

本病征有多发性脑神经障碍,应根据检查情况分别给予适当的治疗。

1.乳儿期出现哺乳困难、眼睑闭合不全、反复发作的角膜炎等,分别给予对症治疗。

2.婴儿医院就诊时,无论儿科神经科眼科都应注意患儿双眼注视、头位代偿视力及眼位情况。

3.对有明显内斜视影响外观者,可行手术治疗,由于眼外肌已有继发改变,疗效一般不佳。

(二)预后

本病征尚无有效疗法,但其病情是静止性的,症状可终生不变,可向家长说明,以解除后顾之忧。

小儿先天性面肌双瘫综合征的病因

(一)发病原因

本病征病因有多种认识,至今尚无结论。

可能是胎儿在宫内,特别是在妊娠2个月内胚胎受到外界有害因子的作用,如辐射、药物、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。

(二)发病机制

1.一般认为发病有以下几种学说:

(1)有害因子:使展神经面神经舌咽神经舌下神经核发育不良,内侧纵束也可能有缺陷。

(2)中胚叶学说:另外有人认为外胚叶学说不能解释成骨缺陷、血管瘤乳房缺如畸形,故又提出中胚叶学说,认为肌肉原发性损害先天畸形发生在胚胎神经支配完成之前。

2.病理变化和分类:

(1)Huebner最先从神经病理检查中证明本病系中枢神经系统发育异常,另有文献报道证明脑神经核有发育不良。

(2)Towfighi等(1979)将本病征分为脑神经核发育不良或萎缩原发性周围神经损害脑干神经核坏死灶、肌病等4组。

小儿先天性面肌双瘫综合征的症状

(一)临床症状

1.双侧面瘫:呈完全或不完全的面瘫,主要表现为面部无表情运动、鼻唇沟浅、圆口、口唇音不清等。幼儿期吸吮、喂养困难;儿童期可有口角流涎,食物残留在颊部等现象。

2.双眼外转受限:双眼外转均不超过中线,不能做水平扫视运动,当看左或右侧目标时必须转动头位,但垂直运动及Bell现象正常。

3.眼部异常:多数病例呈内斜位,少数病例第一眼位可为正常。患儿辐辏可正常或有缺陷,集合时瞳孔收缩正常。另还有眼轮匝肌无力下睑外翻泪液蓄积于下穹隆、眼睑闭合不全暴露性角膜炎等症状。

4.脑神经障碍:舌下神经受损害表现为舌麻痹舌萎缩变小,典型者变尖、有沟裂,舌下神经运动根受影响,表现为咬合无力、软腭运动缺陷、异常发音、智力低下语言发育迟缓等。

5.其他发育异常:可见小颌畸形、多指(趾)、短指畸形足血管瘤胸肌腓骨肌萎缩乳腺缺如、耳聋等异常。

(二)症状诊断:

本病征主要以上述临床表现进行诊断,尤应注意早年存在而无进展的Ⅵ、Ⅷ神经麻痹之特点。

另外脑电图检查可有异常。

小儿先天性面肌双瘫综合征的诊断

小儿先天性面肌双瘫综合征的检查化验

一般无特异发现。

应做X线脑电图、脑CT等检查。脑电图检查可有异常。

小儿先天性面肌双瘫综合征的鉴别诊断

染色体畸变疾病相鉴别。

染色体畸变疾病:是先天性染色体数目异常结构畸变而形成的疾病。正常受精卵是由各含一个染色体组精子卵子结合而成,因此,受精卵发育形成的体细胞就具有分别来自父、母双方的两个染色体组,即23对染色体,称为二倍体。染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变,典型病为21-三体综合征

小儿先天性面肌双瘫综合征的并发症

本病可并发暴露性角膜炎语言发育迟缓,多发畸形等。

暴露性角膜炎:角膜失去眼睑保护而暴露在空气中,引起干燥、上皮脱落进而继发感染角膜炎症。角膜暴露的常见原因有眼睑缺损眼球突出睑外翻、上述源性上睑滞留或闭合不全等。此外棉神经麻痹、深麻醉昏迷也可导致此病。

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