康泰克
康泰克 药物名称，是由中美天津史克制药有限公司生产制造用来减轻由普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状，特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状，如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。
药品名称
商品名：新康泰克(CONTAC NT)
英文名：Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules
汉语拼音Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang
药品成份
本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克; 马来酸氯苯那敏
(扑尔敏)4毫克。辅料为：淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。
新康泰克，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 。复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克；马来酸氯 苯那敏(扑尔敏)4毫克。辅料为：淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。新康泰克为复方制剂，市场出售的新康泰克每板10粒，每盒1板。每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏。是常用的感冒药。
药品性状
本品为内装粉色和黄色小丸的胶囊。
作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
药理作用
本品为缓解感冒症状的复方制剂。其中盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，具有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部粘膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有速释小丸，也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸，其有效浓度可维持12小时。
适应症
本品可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状，特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状，如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。
用法用量
口服，成人每12小时服1粒，24小时内不应超过2粒。
禁忌
严重冠状动脉疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。
注意事项
1. 本品一日剂量不得超过2粒，疗程不超过3-7天。症状未缓解者请咨询医师。
2. 对本品中任一组分过敏者禁用。
3. 驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用。
4. 服用本品期间禁止饮酒。
5. 不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。
6. 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。
7. 孕妇及哺乳期妇女慎用。
8. 肝、肾功能不全者慎用。
9. 勿过量服药，如过量服药或发生严重不良反应时请立即去医院就医。
10. 当本品性状发生改变时禁用。
11. 儿童用量请咨询医师或药师。
12. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
药物相互作用
1.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。
2.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
不良反应
其它
【规格】本品为复方制剂,每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏
4毫克。
【包装】铝塑泡罩，每板10粒，每盒1板。
【有效期】暂定两年。
【贮藏】遮光，密封，阴凉干燥处保存。
【批准文号】国药准字H20010430
【生产企业】
企业名称：中美天津史克制药有限公司
注：本品价格为12元盒，各药店有售
相关成分测定
本品为复方制剂,每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏4毫克。
盐酸伪麻黄碱拼音名：YansuanWeimahuangjian
英文名：PseudoephedrineHydrochloride
本品为S-(R*,R*)-α-[1-(甲氨基)乙基]-苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C10H15NO.HCl不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶。熔点本品的熔点(附录ⅥC)为183～186℃。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定(附录ⅥE)，比旋度为＋61.0°至＋62.5°。
鉴别：(1)取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，照分光光度法测定，在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。
检查：酸碱度取本品0.2g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显淡红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)
0.10ml，应变为黄色；如显黄色，加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml，应变为红色。溶液的澄清度与颜色取本品1g，加水20ml溶解后，溶液应澄清，几乎无乳光，无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较，不得更浓。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。炽灼残渣不得过0.1%(附录ⅧN)。重金属取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查(附录ⅧH第一法)，含重金属不得过百万分。
含量测定：取本品约0.3g，精密称定。加冰醋酸10ml，微热溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15NO.HCl。
类别：肾上腺素受体激动药。
