弗隆
U.S. CUSTOMARY SYSTEM 美国惯例制度
长度单位：
弗隆220码或1/8英里
弗隆片 来曲唑片
主要成份：来曲唑
进口药品注册证号：X20010212
儿童用药：不适用于儿童。
老人患者用药：老年患者不需要调整剂量。
有效期：三年 。
贮 藏：低于30度贮藏。
规 格：2.5mg*30片
咨询电话 020**87607619*
进口药品注册证号：X20010212
生产企业：诺华制药NOVARTIS PHARMA
用法用量：弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。
不良反应：临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
禁忌症：对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。
注意事项：肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。
妊娠期和哺乳期用药：来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。
儿童用药：不适用于儿童。
老人患者用药：老年患者不需要调整剂量。
有效期：三年 。
贮 藏：低于30度贮藏。
规 格：2.5mg*30片
进口药品注册证号：X20010212
生产企业：诺华制药NOVARTIS PHARMA
用法用量：弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。
不良反应：临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
禁忌症：对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。
注意事项：肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。
妊娠期和哺乳期用药：来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。
【 适 应 症 】 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
【 规 格 】 2.5mg × 30
【 用法用量 】 弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。
【 不良反应 】 临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
【 禁 忌 】 对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。
【 注意事项 】 肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。
【 儿童用药 】 不适用于儿童。
【 老年用药 】 老年患者不需要调整剂量。
【 贮 藏 】 低于30℃贮藏。
【 包 装 】 盒
【 有 效 期 】 三年 。
批准文号： 进口药品注册证号H20040295
生产企业：
处方类型： 本品为处方药！
