抗-SS-B
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概述
抗SS-B（La）的靶抗原为RNA多聚酶Ⅲ的辅助蛋白（48×103）。La蛋白的分子生物学性质已被阐明。RNA多聚酶的转录单位还包括核糖核酸蛋白颗粒组分小hY-RNAs，后者也被抗SS-A（Ro）识别。因此，至少从目前看来，Ro蛋白和La蛋白是细胞内的相同成分，或核糖核酸蛋白颗粒的部分相同成分。这可能就是即使Ro和La不存在可能发生交叉反应的同种序列，通常仍能在病人血清中同时查及的原因。
抗-SS-B的别名
抗SS-B(La)抗体
抗SS-B（La）抗体的医学检查
检查名称
抗SS-B（La）抗体
分类
抗SS-B（La）抗体的测定原理
用间接免疫荧光法检测时，抗SS-A/Ro、抗SS-B/La阳性结果表现为核的细斑点型免疫荧光，但抗SS-A/Ro引起的荧光亮度较弱。其操作与原理均与抗核抗体检测相同。双向免疫扩散法仍为抗SS-A/Ro、抗SS-B/La的常用检测方法，但敏感性不高。目前常用免疫印迹法，其原理可参看抗Sm抗体测定。最近也有人用基因重组的52kD和60kD蛋白质建立ELISA法测定抗SSA/Ro抗体，用重组48kD蛋白质建立ELISA法测抗SS-A/La抗体，其敏感性较之免疫扩散法约高千倍，但因特异性问题（重组抗原中常含有细菌产物）未广泛应用。一种敏感性和特异性都很高的方法是放射免疫沉淀法，此法是用放射性36S-蛋氨酸或32P-正磷酸盐标记组织培养细胞，标记上36S的代表所有蛋白质，标记上32P的代表磷酸化蛋白，此外，细胞内RNAs也标记上32P。将待测血清与标记上放射性核素的组织细胞提取物混合，抗体与标记抗原反应，形成免疫复合物，用葡萄球菌A蛋白使免疫复合物沉淀，溶解后行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、放射自显影，与自身抗体结合的放射性标记核抗原形成的条带即可显现出来，参照标准品形成的条带进行分析，即可做出诊断。此法目前还只限于实验室研究。
试剂
血清 1ml
操作方法
使用的方法包括：
（1）沉淀法（免疫双扩散，反相免疫电泳），常用胸腺提取物作基质。
（2）免疫印迹法，在48×103处出现3条带。
（3）ELISA，常用亲和纯化或重组抗原。
正常值
正常人为阴性。
化验结果临床意义
抗SS-B（La）的临床意义与抗SS-A（Ro）相似，但其临床灵敏度较低。
（2）9%～35%SLE患者。
但另一方面，对上述疾病的临床特异性较高。相应的，即使抗SS-A（Ro）阳性的风湿性关节炎患者，抗SS-B（La）常常也为阴性。然而据报道，如不用动物源性，而采用人源性抗原，抗SS-B（La）可以在风湿性关节炎患者中查及。与抗SS-A阳性/抗SS-B阴性患者相比，抗SS-A和抗SS-B阳性的SLE患者，较少肾脏损伤，抗dsDNA也较少阳性，这种抗体模式也常在迟发性SLE患者中见到。
附注
Hep-2为基质的IFT检测中，抗SS-B（La）为核质细颗粒型，通常为高滴度，分裂中期染色阴性。ANA阴性血清，抗SS-B（La）通常为阴性。另外，抗SS-B（La）阳性血清通常抗SS-A（Ro）也呈阳性，因此，只有在抗SS-A阳性时，检测抗SS-B才有意义。如实验结果为ANA和抗SS-A阴性，而抗SS-B（LA）阳性，这常常是可疑的，特别当：
（1）采用酶免疫测定法获得的结果偶尔呈假阳性。
（2）免疫印迹法中只在48×103处见到一条阳性带。
相关疾病
干燥综合征
