指(趾)断症
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指(趾)断症的治疗
指(趾)断症早期形成收缩环时，可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或截肢术。
概述
指(趾)断症亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysis spontanea），系热带的一种地方病。由于慢性炎症纤维化，环绕趾（指）呈线状狭窄终于形成指（趾）断离。
假性箍指病亦称假指(趾)断症（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。
早期形成收缩环时，可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或截肢术。经过5～10年的发展，终于自然断离脱落。
疾病名称
指(趾)断症
英文名称
ainhum
指(趾)断症的别名
dactylolysis spontanea；箍指病；指（趾）断症；指断症；趾断症；自发性断趾病；自发性指（趾）脱离症；自发性指（趾）脱落；自发性指脱离症；自发性指脱落；自发性趾脱离症；自发性趾脱落
分类
ICD号
L94.6
病因
指(趾)断症病因未明。可能与遗传素质先天异常，慢性损伤及热带地区长期赤足行走有关。或先天性皮肤过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化所致。
发病机制
指(趾)断症发病机制还不清楚。可能与遗传素质、慢性损伤所致皮肤过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化。
指(趾)断症的临床表现
1.皮肤损害开始于第1足趾关节近端屈侧或内侧出现皲裂横沟，皲裂处发炎或呈慢性溃疡，渐扩展成环状缩窄，趾远端呈球形，与近端仅一线相连。经过5～10年的发展，终于自然断离脱落。
2.好发于足趾，特别是小趾、手指亦可受侵。
3.临床表现趾（指）环状缩窄带，类似趾断症。
诊断
根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。
预后
经过5～10年的发展，终于自然断离脱落。
指(趾)断症的预防
相关药品
倍他米松
