施捷因

施捷因

【性状】

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

【药理作用】

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进“神经重塑neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

药代动力学

外源性GM1能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

毒理学 LD50是872 mg/kg（静脉给药）至>8 g/kg(经皮给药)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱发性试验均未显示本品的任何毒性作用。

【适应症】

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

【用法用量】

每日-40 mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日 mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日-40 mg，一般6周。

帕金森氏病：首剂量500-1000 mg，静脉滴注；第二日起每日 mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【不良反应】

少数病人可能出现皮疹样反应，应建议停药。

【禁忌症】

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。