普伐他汀钠片
普伐他汀钠片（Pravastatin Sodium Tablets），商品名美百乐镇、普拉固、福他宁、浦惠旨。适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(IIa和IIb型)。
目录
普伐他汀钠片的副作用（不良反应）
可见轻度氨基转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。
普伐他汀钠片禁忌症
对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
服用普伐他汀钠片须注意的事项
1 对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 2 治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。 3 有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。 4 使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。 5 其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但本品与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。
普伐他汀钠片的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人开始剂量10-20mg/次，1日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，1日最高剂量40 mg。
普伐他汀钠片药物相作用
在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40％～50％。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁)产生明显的相互作用。与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西米替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的血药浓度，但并不影响疗效。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、b-阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。
普伐他汀钠片成分或处方
本品主要成份为：普伐他汀钠。 分子式：C23H35NaO7 分子量：446.52
普伐他汀钠片药理作用
本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
普伐他汀钠片贮藏方法
遮光，密闭，在凉处保存
市场上的普伐他汀钠片
- 普伐他汀钠片
- 生产企业：中美上海施贵宝制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20033215
- 包装规格：20mg
- 美百乐镇
- 生产企业：上海三共制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20040101
- 包装规格：20mg
- 美百乐镇
- 生产企业：上海三共制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20060271
- 包装规格：40mg
- 普拉固
- 生产企业：中美上海施贵宝制药有限公司
- 批准字号：国药准字H10950315
- 包装规格：5mg
- 福他宁
- 生产企业：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
- 批准字号：国药准字H20050736
- 包装规格：10mg
- 浦惠旨
- 生产企业：上海现代制药股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20050456
- 包装规格：10mg
- 美百乐镇
- 生产企业：上海三共制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20040100
- 包装规格：10mg
- 普伐他汀钠片
- 生产企业：中美上海施贵宝制药有限公司
- 批准字号：国药准字H200033215
- 包装规格：20mg
- 美百乐镇
- 批准字号：国药准字J20020035
- 包装规格：10mg
参看
