透明肺
目录
治疗方案
应考虑手术切除治疗，术前应仔细检查确定畸形病变性质和范围，并评估心肺功能状态，迅速出现呼吸衰竭表现者需作机械呼吸支持治疗。
疾病别名
单侧肺气肿,新生儿肺过度膨胀,先天性肺囊腺样畸形,先天性肺叶气肿,新生儿肺过度膨胀,先天性肺囊腺样畸形,congenital lobar emphysema,neonatal lobar hyperinflation,congenital cystic adenomatoidmalformation,CCAM
疾病代码
ICD:Q33.8
疾病分类
呼吸内科
疾病概述
单侧透明肺(macleod syndrome)临床症状较轻，仅在胸部X 线片上表现单侧肺或肺叶透亮度增加。单侧透明肺常无症状，由常规胸部X 线检查发现，或有较轻呼吸道症状，如胸闷、气促，心动过速，且在哭泣或哺乳时加剧。
疾病描述
单侧透明肺(macleod syndrome)临床症状较轻，仅在胸部X 线片上表现单侧肺或肺叶透亮度增加。但胸部X 线片单侧肺野透亮度增加亦见于较严重情况，如先天性肺叶气肿(congenital lobar emphysema)亦称新生儿肺过度膨胀(neonatal lobar hyperinflation)和先天性肺囊腺样畸形(congenital cysticadenomatoid malformation，CCAM)。
症状体征
单侧透明肺常无症状，由常规胸部X 线检查发现，或有较轻呼吸道症状，如胸闷、气促，心动过速，且在哭泣或哺乳时加剧，往往有不同程度呼吸衰竭表现，体检患侧胸廓隆起，心尖搏动移向对侧，叩诊呈高清音，呼吸音降低。病情较轻者表现为不同程度呛咳和反复呼吸道感染，但可随年龄增长而症状加剧。先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促，心动过速和发绀，并出现全身水肿。严重病例为死产，且产前母体有羊水过多表现。病情较轻者表现为长期反复肺部感染。
疾病病因
病因未明。
病理生理
单侧透明肺病理表现为肺泡过度扩张和充气，外周气管阻塞性细支气管扩张和肺动脉血流量减少。先天性肺叶气肿特点为肺叶过度膨胀，但组织学检查有不同表现，有表现为肺泡过度膨胀，而肺泡数目和结构均正常，肺泡壁结构无损害，但肺叶支气管有明显缺陷，如支气管壁软骨缺损，或黏膜增生形成皱襞呈活瓣状，因此造成气道活瓣状阻塞远端继发性过度膨胀，多位于左肺上叶或右肺中叶。亦可因合并先天性血管畸形，如动脉导管未闭，异位起源的肺动脉扭曲压迫左支气管等引起气道狭窄和阻塞，继发肺过度膨胀。另一种表现为肺泡破碎，肺泡壁断裂，胶原蛋白和弹性蛋白异常增生，属肺实质畸形改变，支气管和肺泡前肺动脉结构正常。先天性肺囊腺样畸形表现为广泛细支气管扩张，细支气管由柱状和立方上皮覆盖，管壁软，管腔内有气体和黏液潴留，肺组织呈囊腺样畸形。
诊断检查
诊断：
2.成人和儿童反复呼吸道感染、咳嗽、咳痰、气急、咯血等即可诊断。
其他辅助检查：单侧透明肺胸部X 线片表现为患侧肺叶、段肺野透亮度增加，肺野血管纹影变细。先天性肺叶气肿胸部X 线片表现为患侧肺过度膨胀，且肺野透亮度增加，肺野血管纹影减少而分散，纵隔移向对侧，患侧膈下移。胸部X 线透视时做深呼吸可见纵隔影随呼吸而移位，深呼气时纵隔影移向健侧，深吸气时则回复至中间位置。偶见患侧肺野透亮度减低，待1～2 周后逐渐转为透亮度逐渐增加，因为气道引流不畅，胚胎肺内液体在分娩过程中排出受阻而潴留。先天性肺囊腺样畸形胸部X 线片表现为患侧肺野透亮度增高，并可见散在弯曲条纹状阴影及散在融合小片状影。心导管和心血管造影，纤支镜和支气管造影可帮助诊断和鉴别。放射核素肺扫描检查可帮助了解肺部通气和灌流情况。
鉴别诊断
并发症
合并肺部感染。
预后及预防
预后：心肺功能不全者预后不良。
预防：避免感冒，防止着凉。
流行病学
目前尚无资料。
