饮复康

饮复康说明书

药品名称

饮复康

英文名称

Hirudin

饮复康的别名

重组饮复康；水蛭素

分类

循环系统药物 > 抗血栓药物 > 抗凝剂

剂型

5mg，10mg。

饮复康的药理作用

1的复合物，可以灭活已与血凝块结合的凝血酶，不引起血小板减少性紫癜，皮下注射生物利用度达85%，治疗指数好，无肝脏毒性，不增加血管通透性。现可以用DNA重组技术生产。它与凝血酶形成一种基本不可逆的复合物，同时与酶活性中心及底物识别点结合，使之与凝血酶广泛接触。饮复康为第53～64间的12肽残基，它仅结合于凝血酶的底物识别部位。这样，阻断了凝血酶与纤维蛋白原、血小板及其他高分子残基的结合，但并不阻断其催化作用。

饮复康的药代动力学

水蛭饮复康经静脉注射后进入细胞间隙，并迅速被清除，半衰期为1h。90%～95%的饮复康以原形经肾排泄，少量贮存于体内或被代谢。经皮下注射后血浓度维持时间较长，注射后8h，血中浓度仍很高。口服不被吸收。

饮复康的适应证

用于急性心肌梗死溶栓治疗的辅助用药以预防冠脉再闭塞，动脉和静脉血栓性疾病的防治，血管成形术、弥散性血管内凝血、血液透析中的抗凝治疗；也用于ATⅢ缺乏症和血小板减少症时的抗凝剂。

饮复康的禁忌证

出血患者禁用。

注意事项

用药期间，应定期测定凝血生长时间。

饮复康的不良反应

不良反应较少，大剂量可引起出血。

饮复康的用法用量

可以静脉注射、肌内注射或皮下注射，首剂0.1mg/kg，以后每小时0.1mg/kg。

饮复康与其它药物的相互作用

（尚不明确）

专家点评

同比伐卢定。

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