骨髓造血细胞再生障碍

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常导致患者贫血,即再生性障碍性贫血,骨髓造血组织显著减少,造血功能低下或部分衰竭,使得血细胞生成障碍,引起全血细胞数量减少。

骨髓造血细胞再生障碍的治疗和预防方法

1.对造血系统有损害的药物应严格掌握指征,防止滥用。在使用过程要定期观察血象。

2.对接触损害造血系统毒物或放射性物质的工作者,应加强各种防护措施,定期进行血象检查。

3.大力开展防治病毒性肝炎及其他病毒感染

骨髓造血细胞再生障碍的原因

年龄增大,骨髓老化等。

骨髓造血细胞再生障碍的诊断

时常头晕,有贫血症状,血红细胞量减少。

骨髓造血细胞再生障碍的鉴别诊断

骨髓造血细胞再生障碍症状需要和下面的症状相互鉴别:

脾功能亢进:脾功能亢进(简称脾亢)是一种综合征临床表现脾肿大、一种或多种血细胞减少,而骨髓造血细胞相应增生,可经脾切除而缓解。本病经治疗原发病后,部分病例临床症状可减轻。脾脏切除后,临床症状可得到纠正。

血红蛋白尿:尿中含有游离血红蛋白称血红蛋白尿。是诊断血管溶血的证据之一。由于尿中含量不等尿色可以红色、浓茶色、严重时酱油色。

骨髓增生异常综合征: 骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞多能干细胞异质克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染出血,尤其是颅内出血

老年人骨髓增生异常综合征:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病,主要是急性骨髓性白血病(AML)。

时常头晕,有贫血症状,血红细胞量减少。

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