德国勃林格殷格翰公司
勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的私有制药企业。自1885年成立至今，始终致力于研发、生产和经营创新的药品，以造福人类并取得成功。我们看待制药企业应该秉着客观的心态看待。
目录
全球概览
传统创新，筑就成功
勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司，在全球拥有145家分支机构，员工超过44000名。勃林格殷格翰是一家高度研发驱动的公司，始终致力于药品的研究、开发、生产及推广。
2011年，勃林格殷格翰公司的净销售额达131.7亿欧元。从1885年阿尔伯特.勃林格先生创建勃林格殷格翰，直至今天公司一直都是家族所有的企业。股东及公司管理层致力于通过有机增长的政策保持公司独立、自治的性质。这家拥有超过125年历史的公司的总部位于德国中部莱茵河畔的殷格翰。
勃林格殷格翰的核心业务是人用药品，包括处方药、自主保健品和工业客户业务 （生物制药、药品生产和药用化学品）。勃林格殷格翰出产的药品长久以来一直被认为是治疗呼吸、心血管、中枢神经系统疾病及代谢紊乱、传染病的标杆。主要的研究领域包括免疫、肿瘤方面的适应症，目前多个具有治疗价值潜力的活性成分已经研发出来了。
勃林格殷格翰在全球自主保健品市场排名第六。公司畅销的自主保健药品包括百舒平®, 乐可舒®, 沐舒坦®, 富马® 以及 BISOLVON®。这几个药品都是其对应的疾病治疗类别中的领导产品。
另外，勃林格殷格翰也是全球增长最快的兽药产品供应商，占有全球兽药市场6.1%的份额，目前排名第六。兽药产品占全公司销售总额的7%。
公司另一增长强劲的业务是生物药品的开发和生产-包括生产公司自主开发的药品及为第三方进行生产加工。勃林格殷格翰是欧洲领先的生物制药公司之一，其位于德国比布拉赫、奥地利维也纳及美国加利福尼亚洲Fremont 的工厂通过细胞培养或微生物开发和生产生物药品。勃林格殷格翰拥有完整的生物制药加工链，从细胞的基因工程到制造，以及为外部工业客户进行现成药品的商业生产。
全球运作的跨国公司
勃林格殷格翰大部分的销售收入来自美洲和欧洲的成熟市场，2011年分别贡献了46%和31%的收入。2011年3A地区 （亚洲、大洋洲、非洲）的销售额增长9.9%，达到30亿欧元，占全球销售总额的23%。新兴市场俄罗斯、巴西、印度、非洲，特别是中国的重要性与日俱增。在一些新兴市场，勃林格殷格翰2011年的增长率超过30%。
研发高投入
作为一家以研发为基础的公司，勃林格殷格翰专注于药品及治疗手段的研发。2011年，公司研发投入超过25亿欧元，处方药业务的研发费用占到了整个处方药销售总额的23.5%。公司此举的目的是为确保自主研发的药品能推动制药业务的持续增长。勃林格殷格翰拥有全球研发网络，主要研发中心分布在德国（比布拉赫）、美国（Ridgefield）、奥地利（维也纳）及加拿大（Laval）。
勃林格殷格翰64%的处方药仍受专利保护。公司最重要的产品包括两个重磅炸弹药品思力华，用于慢性阻塞性肺疾病 （COPD）和美卡素 ，用于治疗高血压。另外两个新上市的药品PRADAXA®，用于房颤病人的卒中预防，和TRAJENTA®，用于2型糖尿病，也有望进一步增长。目前勃林格殷格翰还有另外84个新项目处于开发阶段。
位于欧洲的新动研发基地
随着位于德国汉诺威的动物疫苗研发中心的启动，勃林格殷格翰在欧洲也建立起了兽药研发基地。用于食用动物的创新疫苗将在该新基地进行研发。勃林格殷格翰拥有兽药领域独特的研发网络，全球其它研发基地包括美国密苏里州的St. Joseph研发中心及墨西哥Guadalajara研发中心，以及最近新成立的位于中国上海的亚洲动物保健研发中心。
处方药业务
处方药业务是勃林格殷格翰公司的核心业务。我们的处方药产品涵盖了广泛的治疗领域，包括呼吸、心血管、中枢神经等。
呼吸领域
世界第四大杀手“慢阻肺”（慢性阻塞性肺疾病）是一种慢性呼吸系统疾病，具有气流受限特征。全球每年有超过300万人死于慢阻肺，死亡率比脑血管疾病和肿瘤死亡率还要高。作为慢阻肺治疗领域的领先者，勃林格殷格翰公司拥有三个治疗慢阻肺的产品-思力华®、爱全乐®、可必特®。
思力华®（噻托溴铵）：是一种新研发的抗胆碱能药，也是能够显著改善肺功能的每日一剂型吸入式药物。思力华®适用于慢阻肺的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重发作的预防。
爱全乐® （异丙托溴铵）：是国内市场上第一个被批准用于慢阻肺治疗的抗胆碱能类支气管扩张剂，在慢阻肺的治疗中占有重要地位。爱全乐®也被批准于哮喘治疗。
可必特®：同时含有两种有效扩张气管的药物成分，适用于需要各种支气管扩张联合应用的患者，复方制剂更方便医生和患者的处方和使用。
心血管领域
高血压病是一种常见病、多发病，是导致冠心病、心肌梗死、脑卒中和肾功能衰竭的主要原因。除健康的生活方式外，药物治疗是改善和控制血压的主要手段。主要药物有美卡素（血管紧张素II受体拮抗剂）、美嘉素®（替米沙坦氢氯噻嗪片）、爱通立®（重组组织型纤溶酶原激活剂）。
中枢神经领域
帕金森病是一种中老年常见的神经系统变性疾病，55岁以上的人群，约1%患有帕金森病，平均发病年龄为60岁。该疾病的主要症状有震颤，强直，运动迟缓，姿势步态异常等等。森福罗®（普拉克索）是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，可以延缓出现因长期使用左旋多巴造成的运动并发症，单独应用和与左旋多巴合用可延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴剂量。森福罗®在控制震颤等运动相关症状同时，还可缓解精神心理症状，如抑郁等。
关节炎＆疼痛领域
关节炎是可动关节的非炎症性退变，在老年人中较为普遍。关节炎的治疗主要是消除关节的炎症和止痛。
莫比可®（美洛昔康）：是全球第一种COX-2选择性抑制剂，消炎止痛效果卓越，同时具备全身多系统安全性，包括胃肠道及心血管安全，适用于类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎的治疗，是目前应用广泛的新型消炎止痛药物。
房颤卒中预防领域
房颤是最常见的一种心律失常，整体人群中的大约1%的人罹患房颤，在40岁以上人群中大约有四分之一的人在其一生中会罹患房颤，这一数字在80岁以上人群中可增至10%。房颤患者出现血栓的风险增高，后者可使卒中风险增加五倍之多。（注：详见房颤词条，房颤治疗最主要是防治血栓形成）
泰毕全®（达比加群酯)：最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs)，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。
糖尿病领域
中国2型糖尿病患者已经超过9240万人，患者人数占全球糖尿病患者总数的1/3，且发病年龄有日益年轻化趋势。由于缺乏预防后期并发症和肝肾风险的系统性认识，在长期降糖过程中，我国大多数糖尿病患者存在低血糖、体重增加、肝肾损伤等多重风险。
欧唐宁（利格列汀）：是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂的一类，以葡萄糖依赖性的方式增加胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌，从而带来血糖稳态水平的全面性改善。
研发领域
勃林格殷格翰的成功研发不断加强我们的产品组合，并让患者从药物治疗中真正受益。我们药物开发关注七大治疗领域：心血管疾病，中枢神经系统（CNS）疾病，免疫及炎症，代谢性疾病，肿瘤，呼吸系统疾病和病毒学。
（1）心血管疾病：勃林格殷格翰几十年来一直在心血管疾病的研发上处于领先地位。目前的研发重点是：动脉粥样硬化、慢性心力衰退、高血压。心血管疾病的药物开发是在美国里奇菲尔德研发基地进行。
（2）中枢神经系统疾病：勃林格殷格翰致力于主要中枢神经系统（CNS）疾病的新的治疗的研发重点是：慢性疼痛、性欲障碍（HSDD）、偏头痛、神经退化性病变（阿尔茨海默氏症，帕金森症），中枢神经系统疾病的药物开发是在德国比布拉赫研发基地进行。
（3）免疫及炎症：在治疗免疫和炎症疾病方面，还有待为目前仍未被满足的治疗需求开发更安全，更有效的药物。波令人殷格翰的研发旨在找到更好的方法来治疗下列疾病：多发性硬化症、银屑病、类风湿关节炎，免疫及炎症疾病的药物开发是在美国l里奇菲尔德研发基地进行。
（4）代谢性疾病：勃林格殷格翰研究和发展新的治疗以下几种代谢性疾病的方法：II型糖尿病、血脂障碍、肥胖症、代谢性疾病的药物开发是在德国比布拉赫研发基地进行。
（5）肿瘤：勃林格殷格翰的研发专注于血管生成抑制，信号转导和细胞周期蛋白激酶抑制。肿瘤领域的研发致力于为以下疾病开发出更好的药品：实体肿瘤、淋巴瘤/白血病、肿瘤药物的开发是在奥地利维也纳研发基地进行。
（6）呼吸系统疾病：呼吸系统疾病一直是勃林格殷格翰研发的重点。肺部研究的主要目标是为以下疾病提供更好的治疗方案：慢性阻塞性肺病（COPD）、重症哮喘、慢性支气管炎、特发性肺纤维化，呼吸系统疾病的药物开发是在德国比布拉赫研发基地进行。
（7）病毒学：勃林格殷格翰致力于研发出对付以下急性和慢性病毒性疾病的药品：艾滋病、丙肝，病毒有关病毒学药物的研发是在加拿大的拉瓦尔研发基地进行。
创新里程碑
- 1895年 公司创始人阿尔伯特勃林格使用细菌生产乳酸，成为大规模生物技术生产的先锋
- 1917年 公司首个科学部门在殷格翰设立
- 1941年 将高度创新的药物“喘息定”引入哮喘治疗
- 1986年 位于德国比布拉赫的生物技术中心投入使用，是德国第一个生物制药生产厂
- 1996年 森福罗®（普拉克索）上市，现已成为抗帕金森领域全球处方量最大的多巴胺受体激动剂
- 1998年 抗高血压药物美卡素®（替米沙坦）上市，其强效降压效果和随后在ONTARGET等大规模临床实验中获得验证的心血管保护作用及良好耐受性使其成为ARB类最佳。
- 2002年 思力华®（噻托溴铵）handihailer上市，现已成为目前全球处方量最大的COPD药物
- 2007年 思力华®RESPIMAT软雾吸入剂上市，创新的给药装置，使COPD病人使用更方便、更精准
- 2008年 创新药物直接凝血酶抑制PRADAXA ®（达比加群酯）首次上市
- 2009年 RE-LY研究获得突破性结果。Pradaxa ®-达比加群酯成为五十年来房颤卒中预防抗凝领域新突破。
企业文化
我们的愿景：创新展现价值是我们的企业愿景 勃林格殷格翰集团的目标和信念可以概括为：“创新展现价值”。 这一核心理念，以及“领先与学习”的企业文化理念，共同形成了勃林格殷格翰企业文化的内在驱动力。
我们的公司愿景：“创新展现价值”
勃林格殷格翰的目标和信念可以概括为“创新展现价值”。这一愿景已经帮助我们树立起自身独特的优势与个性。在如今竞争激烈，瞬息万变的时代，产品、服务价值以及公司价值不断变化。我们惟有精益求精，持续发展新的解决方案才能创造真正的客户价值。 领先与学习
“领先与学习”是勃林格殷格翰目前所处的发展阶段。自2004年以来，“领先与学习”概述了勃林格殷格翰实现和传递“创新展现价值”这一公司愿景的途径与方式。作为我们的文化理念，“领先与学习”代表了公司所有员工的行为以及他们的团队合作。 企业文化新理念- “领先与学习”以“创新展现价值”这一企业愿景为基础创立。 它取代了1993年由勃林格殷格翰股东及执行董事会所创立的“愿景与领导力”，成为勃林格殷格翰全球的新文化理念，驱动企业文化。
勃林格殷格翰中国公司
自1994年正式进入中国市场后，勃林格殷格翰倾情投入，迎来了蓬勃的发展。勃林格殷格翰的优秀产品在处方药、消费者自主保健药品和动物保健领域均获得了中国市场和消费者的广泛认可。
勃林格殷格翰于1994年正式进入中国市场，相继成立了上海勃林格殷格翰药业有限公司、勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司。2002年，公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成，标志着我们扎根中国的决心。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美，工厂严格按照国际GMP标准生产。公司中国管理总部位于上海，还在北京、广州、沈阳、成都、南京、杭州等地设立了分公司。
勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品及动物保健。业务范围遍及全国各主要省市和地区。公司不断的将新的药品和疾病治疗方案带给中国的患者，勃林格殷格翰的优秀产品在市场上获得了广泛的美誉认可的同时，也造福了千万患者。
展望未来，我们期待在中国市场上有更大的作为，包括在人体用药领域，我们希望成为呼吸、心血管、中枢神经、糖尿病和肿瘤等关键领域的领导者或重要参与者；在动物保健领域，我们希望能够成为家禽家畜类动物疫苗和药品领域的重要参与者以及猪疫苗的领导者，并在中国建立研发和生产能力。秉承我们在一个多世纪的发展历程中所累积起来的雄厚实力，勃林格殷格翰中国将倾情投入，努力为中国医疗健康事业做出更大的贡献。
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