注射用盐酸伊达比星
注射用盐酸伊达比星（Idarubicin Hydrochloride for Injection），商品名善唯达、艾诺宁。静注对急性非淋巴性白血病、急性淋巴细胞性白血病有较好疗效。口服对非何杰金氏病、晚期乳腺癌，多发性骨髓瘤有一定缓解作用。
本药品被归类到白血病等药品分类。
目录
注射用盐酸伊达比星的副作用（不良反应）
严惩骨髓抑制和心脏毒性，致死性的感染。可逆性脱发，胃肠道反应如恶心、呕吐、粘膜炎，尤其是口腔粘膜炎，出现于治疗后3-10日，食道炎、腹泻，发热，寒战，皮疹。有酶和胆红素增高。使用本药1-2天后尿液呈现红色。
注射用盐酸伊达比星禁忌症
严惩肝肾功能不全感染未得到控制曾接受药物或放射治疗引起骨髓抑制心脏病患者
服用注射用盐酸伊达比星须注意的事项
严惩肝肾功能不全，感染未得到控制，曾接受药物或放射治疗引起骨髓抑制，心脏病患者。妊娠及哺乳妇女。 老年人、高尿酸摁症患者及全身性感染病人慎用。治疗过程中或药几周内，可能发生心毒性反应，即潜在性、致肌病，表现为持续性的QRS低电压，收缩新时期延长(PEP/LVET)，左心室射血分数减低。出现这些反应时可用洋地黄、利尿剂、制钠盐及臣床休息等措施。治疗过程中应注意监测心脏功能。纵隔心包区有过治疗，用过潜在性心脏毒性药物。伴有其它疾病（如贫血、骨髓抑制、感染、心肌炎）者。心脏毒性反应则更大。本药是骨髓抑制剂，除非 大于弊的情况下，否则由于先前药物治疗或放疗引起骨髓抑制的病人不可使用本药。治疗剂量道德对白细胞有抑制作用，治疗时应注意监测粒性白细胞，红细胞和血站板。在治疗前和治疗中应监测肝和肾功能（血清胆红素、肌酐），如果胆红素或血清肌酐水平的1.2-2MG%，剂量应该减半，胆红或血清肌酐超过2MG%出不予给药。注意血中尿酸的浓度。静脉注射外渗会引起严惩的局部组织坏死，注射部位如果有蛰伤或灼热感，应马上停止，选用另一个静脉注射。对妊娠和哺乳的影响没有方献报道本药会影响人的生育能力或引起畸胎， 但对大鼠能致畸，具有胚胎毒性。生育期的妇女应该避，如用于孕妇或病人在治疗过程中怀孕，应告诉病人本药对胎儿有潜在的危害，用本药治疗的妇女不能哺乳。
注射用盐酸伊达比星的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 急性非淋巴细胞性白血病成人12mg/m2/日，疗程为3日，与阿糖胞苷联合使用；另一用法是单独或联合用药：8mg/m2/日，静脉注射，疗程为5日； 2 急性淋巴细胞性白血病成人12mg/m2/日，疗程3日。儿童10mg/m2/日，疗程3日。静脉注射。在推荐剂量的基础上，用药2个疗程后的量可达到60-80mg/m2。虽然没有最高限量，但对癌症病人来说，避免发生心脏性的平均剂量为93 mg/m2。
注射用盐酸伊达比星药物相作用
与其它有骨髓抑制作用的药物合用可加重骨髓抑制。与碱性溶液将降解。与肝素合用会产生沉淀，故不要与其它药物使用。
注射用盐酸伊达比星成分或处方
注射用盐酸伊达比星药理作用
本药为蒽环类抗生素，有抗有丝分裂和细胞毒作用。 本药为蒽环类抗生素，有抗有丝分裂和细胞毒作用。其作用机制为作用于拓扑异构酶II，抑制核酸全盛。蒽环结构4位的改变使该化合物具有新脂性，提高了细胞对经物的摄入。
注射用盐酸伊达比星贮藏方法
密闭，在干燥处保存。
市场上的注射用盐酸伊达比星
- 善唯达
- 生产企业：辉瑞制药(无锡)有限公司
- 批准字号：国药准字H20040582
- 包装规格：5mg
- 艾诺宁
- 生产企业：浙江海正药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20050145
- 包装规格：5mg
- 善唯达
- 批准字号：注册证号 H20030220
- 包装规格：5mg × 1
- 善唯达
- 批准字号：H20030221
- 包装规格：10mg × 1
- 注射用盐酸伊达比星
- 生产企业：辉瑞制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20040600
- 包装规格：10mg
- 艾诺宁
- 生产企业：浙江海正药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20050144
- 包装规格：10mg
- 注射用盐酸伊达比星
- 生产企业：Pfizer Italia S.R.L.
- 批准字号：注册证号 H20080262
- 包装规格：10mg
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