噻奈普汀片
噻奈普汀片（Tianeptine Tablets），商品名达体朗。对心境紊乱有一定作用，作为抗抑郁药的分类，本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种。 对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。 对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。
本药品被归类到抑郁症等药品分类。
目录
噻奈普汀片的副作用（不良反应）
罕见，一般并不严重 ：上腹疼痛、腹痛、口干、厌食、恶心、呕吐、便秘、胀气 ；失眠、瞌睡、恶梦、虚弱 ；心动过速、期前收缩、心前区疼痛 ；眩晕、头痛、晕厥、震颤、颜而潮红 ；呼吸不畅、喉部堵塞感 ；肌痛、背痛。
噻奈普汀片禁忌症
对本品或本品中任何成分过敏者 ；未满15岁的儿童禁用 ；禁与MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用 ；在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物2周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。
服用噻奈普汀片须注意的事项
带有遗传性自杀倾向的抑郁病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。 如需进行全身麻醉，应告各麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。 需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。 与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7-14天以上。 对驾车或操纵机器能力的影响 部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现打瞌睡的危险。
噻奈普汀片的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
推荐剂量是每日3次 ，1次1片，于三餐（早、中、晚）前口服。 对于慢性酒精中毒病人，无论是否存在肝硬化，均无必要改变剂量。 对于超过70岁的病人，和存在肾功能不全的病人，剂量应限制在每日2片。
噻奈普汀片药物相作用
与非选择性MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用 ：存在发生心血管病发作或阵发性高血压、高热、抽搐、死亡的危险。
噻奈普汀片成分或处方
噻奈普汀（钠盐）的化学名为7-［（3-氯-6，11-二氢-5，5-二氧-6-甲基二苯并-［c，f］［1，2］噻唑平-11-基）氨基］庚酸钠盐。分子式 ：C21H24CIN2NaO4S ，分子量 ：458.9。
噻奈普汀片药理作用
噻奈普汀是抗抑郁药。在动物具有 ：增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复 ；增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。噻奈普汀在人体特点 ：对心境紊乱有一定作用，作为抗抑郁药的分类，本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种。对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。噻奈普汀无下列不良作用 ：睡眠和警觉 ；心血管系统 ；胆碱能系统（无抗胆碱能症状） ；药物过瘾。
噻奈普汀片贮藏方法
低于30°C贮藏，有效期3年。
市场上的噻奈普汀片
- 达体朗
- 生产企业：施维雅(天津)制药有限公司
- 批准字号：国药准字J20030013
- 包装规格：12.5mg/片
- 达体朗
- 生产企业：Les Laboratoires Servier Division Oril
- 批准字号：注册证号H20070106
- 包装规格：12.5mg/片
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