注射用穿琥宁
分类：已有国家标准药品-化学药品
【药品名称】
通用名：注射用穿琥宁
英文名：Potassium Dehydroand Rograpolide Succinate for InJection
剂型：注射剂(冻干粉)
【成分】穿琥宁。
化学名称：14-脱羟11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯单钾盐。
分子式：C28H35KO10
分子量：570.68
【性状】本品为白色或微黄色的冻干块状物或粉末。
【药理毒理】1.药理：药理实验表明：（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；（2）本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；（3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；（4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；（5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、 甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。2.毒理：穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675±30mg/kg。
【药代动力学】肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90±12.12min，分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3±0.3min。用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。
【用法用量】临用前加氯化钠注射液适量溶解。肌内注射 一次mg，一日～2次，小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注 一日～800mg，用氯化钠注射液分2次稀释后滴注，每次不得过400mg，小儿酌减，或遵医嘱。
【不良反应】静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。2.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。3.药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【儿童用药】儿童酌减或遵医嘱。
【药物相互作用】尚不明确。
【规格】20mg；40mg；0.1g；0.2mg。
【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。
【包装】纸盒、西林瓶或安瓿。20mg×10支 40mg×10支 0.1mg×6支 0.2mg×10瓶。
【有效期】暂定24个月
【执行标准】中国药典CP2005
