石斛夜光颗粒
石斛夜光颗粒
拼音名：Shihu Yeguang Keli
英文名：
书页号：X42-24
标准编号：WS3-281(Z-045)-2003(Z)
【处方】石斛 人参 山药 茯苓 甘草 肉苁蓉 枸杞子 菟丝子 地黄 熟地黄 五味子 天冬 麦冬 苦杏仁 防风 川芎 枳壳(炒) 黄连 牛膝 菊花 蒺藜(盐炒) 青葙子 决明子 羚羊角水牛角浓缩粉
【性状】本品为棕黄色至棕色的颗粒；味苦。
【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：不规则碎片较多，近无色或淡黄色，微透明，稍有光泽，偶见棕褐色色素颗粒，较大碎片均匀分布，有多数近平行排列的纵向空隙，空隙显长圆形、新月形、长条形或裂缝状，偶见空隙周围显细密放射状纹理。 (2)取本品5g，加甲醇60ml，加热回流1小时，提取液滤过，滤液蒸干，残渣加盐酸50%乙醇溶液(7→100)30ml，加热回流2小时，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水20ml使溶解，用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。再取人参二醇对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮(4:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的主斑点，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，加甲醇50ml，加热回流2小时，提取液滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，加在聚酰胺柱(约50目，2g，内径15mm，湿法装柱)上，用水40ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枳壳对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以含0.5%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(10:2:1.3)为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，展距9cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光主斑点，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
【含量测定】取本品装量差异项下的内容物适量，研细，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇适量，加热回流提取至提取液无色，提取液回收乙醇至干，残渣用适量乙醇溶解并移至10ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲醇-浓氨浓液(16:6:5:4)的下层溶液为展开剂，另槽中加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=345nm，λR=305nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于2.0mg。
【功能与主治】 滋阴补肾，清肝明目。用于肝肾两亏，阴虚火旺，内障目暗，视物昏花。
【用法与用量】用开水冲服，一次g，一日2次。
【注意】本品含少量不溶性药粉，须混匀后服用。
【规格】每袋装2.5g
【贮藏】密封。
【有效期】 2年
