血小板电泳时间测定
概述
血小板的内黏度比红细胞大。血小板数量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及释放物的增多，均使血黏度增高。影响血小板聚集性的因素与影响红细胞的因素相同。但在低流变状态下，血小板更易聚集。
血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血浆成分和HCT增高，血小板的变形能力下降，血流速度减慢和流态异常，并形成涡流，是形成血栓的有利条件。血管壁损伤造成血小板黏附、聚集性增高，血小板数量和形态改变，导致血液流动性降低。血流减慢或流经血管弯曲、分叉、狭窄处，或血管壁受病理性损害变粗糙，血小板易黏附管壁，聚集释放促凝物质，使血液凝固和血栓形成。
检查名称
血小板电泳时间测定
分类
血小板电泳时间测定的原理
红细胞表面带负电荷，在电场中向正极移动，此即细胞电泳，其电泳率（EPM）计算如下：
（公式1）
式中E为电场强度（V/cm），V为电泳速度（μm/s）。因此细胞电泳迁移率的含意是指荷电颗粒在单位电场强度下，单位时间内泳动的距离（μm·s－1/V·cm－1）。
在溶液中带负电荷的细胞周围含有相反的电荷，两种电荷相互吸引，从而在细胞周围形成双电层，当细胞在电场中泳动时，双电层间出现一种电位（称Zata电位）。Zata电位与EPM有如下关系：
（公式2）
式中η为液体的黏度，ε为液体介电常数。表面电荷密度与Zata电位有如下关系：
（公式3）
式中N为阿伏加德罗常数，D为溶液的介电常数，K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，Z为离子价，e为电子荷电量，Sinh为双曲函数符号，即等于。
试剂
细胞电泳仪主要由直流电源、电极，电泳室及显微镜等部分组成。目前国内大多采用方形玻璃毛细管作为电泳小室。
（1）电泳小室：采用长7～8cm，内径1mm，内径均匀的方形毛细管，其静止层在内径1/10深度处。
（2）电极：一般采用银电极，为防止电极极化最好采用银-氯化银电极。
银-氯化银电极制作。将表面光洁的银丝用乙醇或乙醚擦洗干净，以银丝作阴极，银片作阳极与1.5V电池连接，两电极均浸于0.1mol/L盐酸溶液中，于暗处电解1～2h，银丝表面便有一层紫黑色氯化银，保存于暗处备用。
（3）琼脂导管制作：取内径略大于方形玻璃管的硬质塑料管，切成2～3cm，长，注入1%的琼脂溶液（其中氯化钠的浓度为10%），冷却后备用。
（4）红细胞悬浮液的配制：取静脉血，以肝素或EDTAK2抗凝，于2000r/min离心10min，取出血浆放入小试管内，加入1滴血使其中红细胞的含量每微升1万个左右备用。也可以生理盐水或9%的蔗糖溶液作悬浮基体。但由于生理盐水离子强度高，导电性强，工作电流较大，故易生热，而影响测量结果。
操作方法
（1）将配制好的稀释的细胞悬浮液装入方形玻璃管中，然后两端套好琼脂管，装在电泳管架上后置于显微镜台上，并插入电极。
（2）接通电泳：利用倒向开关变换两电极的极性，利用测微尺，测量细胞泳动一定距离（s）所需要的时间，记录20个细胞在两端方向泳动时间的平均值，计算电泳速度（v），V＝s/，利用公式（1）、（2），（3）可计算出细胞屯泳迁移率和细胞表面电荷密度。
正常值
16.4～23.2s。
化验结果临床意义
时间延长：缺血性脑卒中、心肌梗死、心绞痛、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、闭塞性血栓性脉管炎（脉管炎）、肺心病、高血压、慢性支气管炎。
附注
影响细胞泳动速度因素很多，应注意控制。如介质离子强度，电场强度及湿度等。
相关疾病
血栓形成、冠状动脉粥样硬化性心脏病、闭塞性血栓性脉管炎、慢性支气管炎
