乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液（Urapidil Injection），商品名裕优定、劳麦纳。用于治疗高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压，以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。
本药品被归类到高血压等药品分类。
目录
乌拉地尔注射液的副作用（不良反应）
使用本品后，病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸、心律不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。过敏反应少见（如骚痒、皮肤发红、皮疹等）极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
乌拉地尔注射液禁忌症
禁用于对本品成分过敏的患者。 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）。 哺乳期妇女禁用
服用乌拉地尔注射液须注意的事项
如果本品不是最先使用的的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先服用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停博。使用本品疗程一般不超过7天。
乌拉地尔注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
治疗高血压危象、重度和极重度高血压，以及难治性高血压的给药方法： 1 静脉注射；缓慢静注10～50mg乌拉地尔，监测血压变化，降压效果通常在5分钟内显示。若效果不够满意，可重复用药。 2 持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔（相当于10支25mg盐酸乌拉地尔注射液）加入到静脉输液中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或含0.9%氯化钠的右旋糖酐40。如果使用输液泵，可将20ml注射液（=100mg乌拉地尔）稀释到50ml，根据需要静脉泵入。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整，初始输入速度可达2mg/min，维持给药的速度为9mg/h。（若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。
乌拉地尔注射液药物相作用
若患者同时使用其他抗高血压药物、饮酒、或存在血容量不足的情况（如腹泻、呕吐），可增强本品的降压作用，同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%。
乌拉地尔注射液成分或处方
乌拉地尔注射液药理作用
乌拉地尔是一种高选择性α1受体阻滞剂，具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降。同时也有中等程度的阴断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激动5羟色胺-1A受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用，同时无锡市马山梅梁路43号反射性心率加快的副作用，还可改善血流动力学各项指标。
乌拉地尔注射液贮藏方法
密闭保存。有效期暂定二年。
市场上的乌拉地尔注射液
- 乌拉地尔注射液
- 生产企业：通化神源药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20010473
- 包装规格：5ml：25mg
- 乌拉地尔注射液
- 生产企业：广东省大日生物化学药业有限公司
- 批准字号：国药准字H20010806
- 包装规格：5ml：25mg
- 裕优定
- 生产企业：华裕(无锡)制药有限公司
- 批准字号：国药准字H20010587
- 包装规格：5ml:25mg
- 劳麦纳
- 生产企业：丽珠集团新北江制药股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20020288
- 包装规格：5ml:25mg
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