Klippel-Feil综合征
目录
Klippel-Feil综合征的治疗
单纯颈椎畸形
一般单纯颈椎畸形病例不需特殊治疗；对畸形严重，影响美观者，可酌情行整形或矫形手术。
合并急性颈椎间盘突出症者
合并急性颈椎间盘突出症者可试行正规非手术疗法，无效时及早行髓核摘除术。
合并脊髓受压症状者
合并脊髓受压症状者多需行手术疗法。对以椎管狭窄为主者，多行颈后路椎管扩大减压术；对椎管前方有致压物者，则需行前路切骨减压术，并酌情对施术椎节行植骨融合或人工关节植入术。
概述
早在1912年由Klippel和Feil报道的Klippel-Feil综合征（故又名颈椎先天融合畸形）系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。
Klippel-Feil综合征易并发急性颈椎间盘突出症或颈椎病。
一般单纯颈椎畸形病例不需特殊治疗；对畸形严重，影响美观者，可酌情行整形或矫形手术。合并急性颈椎间盘突出症者可试行正规非手术疗法，无效时及早行髓核摘除术。合并脊髓受压症状者多需行手术疗法。对以椎管狭窄为主者，多行颈后路椎管扩大减压术；对椎管前方有致压物者，则需行前路切骨减压术，并酌情对施术椎节行植骨融合或人工关节植入术。
疾病名称
Klippel-Feil综合征
英文名称
congenital fused deformity of cervical spine
Klippel-Feil综合征的别名
brevicollis；颈椎先天融合畸形；短颈畸形；克利佩尔-费尔综合征
分类
骨科 > 先天性发育性及遗传性疾病 > 先天性枕颈及颈椎畸形
ICD号
M43.2
Klippel-Feil综合征的病因
病因不明。
发病机制
像其他先天性畸形一样，Klippel-Feil综合征的病因至今并不明了，与胚胎期的各种因素有关，尤其是病毒感染，是导致各种畸形的主要原因之一。遗传因素尚难以证实，在临床上罕有家族性发病趋势者。
Klippel-Feil综合征的临床表现
短颈
短颈即患者的颈部长度较之正常人明显为短，尤其是身材短小（五短身材者）或体型稍胖者（图1）。
颈部活动受限
颈部活动受限范围与颈椎椎节融合的长度成正比。一般Klippel-Feil综合征病例仅有轻度受限，此主要是颈椎椎节较多，且未融合椎节的代偿能力较强之故。屈伸动作一般受影响不大，而侧弯及旋转活动受影响稍多。
后发线较低
后发线较低主要由于短颈而引起，需注意观察，否则不易发现。
以上典型症状又被称为“三联征”，仅有半数人出现。其余病例多属不典型者，尤其是融合椎节较少的病例。
此外，这类患者常伴有其他先天性发育畸形，其中以高位肩胛为多见，约占1/3左右；其次为面颌部及上肢畸形，约占1/4；亦可伴有四肢骨骼发育不全及斜颈等畸形。
由于短颈畸形，可能继发颈胸段脊柱的后凸和（或）侧凸，并因此而影响胸部的发育。
对此类病例尚应注意有无伴发内脏畸形，尤其应注意泌尿系统（肾脏异常者可达1/3）及心血管系统等。
Klippel-Feil综合征的并发症
Klippel-Feil综合征易并发急性颈椎间盘突出症或颈椎病。
辅助检查
X线改变
于颈椎常规正位及侧位X线平片上均可发现颈椎先天发育性融合畸形的部位与形态，其中以双椎体融合者为多见（图2），而三节以上者甚少。在颈段，半椎体畸形属罕见（多见于胸、腰椎节）。根据病情需要，尚可加摄左、右斜位及动力性侧位片，以全面观察椎节的畸形范围及椎节间的稳定性。
其他
对伴有脊髓症状的Klippel-Feil综合征患者，可争取做MRI检查，对合并有椎管狭窄及神经系统症状者，亦可行CT或脊髓造影检查，以确定椎管状态及脊髓受累情况。
Klippel-Feil综合征的诊断
Klippel-Feil综合征的诊断一般多无困难，主要依据有：
先天性
先天性，即从胎生后即出现异常所见。
颈部畸形
颈部畸形主要是短颈畸形，80%以上病例均可从临床上判定；注意观察头皮部发际高低及颈椎活动受限情况等，并检查全身有无其他畸形。
影像学检查
绝大多数Klippel-Feil综合征病例可通过X线平片获得确诊。
鉴别诊断
Klippel-Feil综合征需与颈部其他慢性疾患进行鉴别。
预后
单纯颈椎畸形外观不佳者预后较好，一般多无不良反应；而伴有椎管狭窄或脊髓受压症状者，则视脊髓受累程度不同而预后不一。
