司可巴比妥钠胶囊

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司可巴比妥钠胶囊(Secobarbital Sodium Capsules),适用于不易入睡的患者。也可用于抗惊厥(如破伤风等)。

本药品被归类到失眠多梦等药品分类。

司可巴比妥钠胶囊的副作用(不良反应)

1 对巴比妥过敏的患者可出现皮疹以及哮喘,严重者发生剥脱性皮炎Stevens-Johnson综合征,可致死,一旦出现皮疹,应当停药。 2 长时间使用可发生药物依赖,或心因性依赖、戒断综合症;停药后易发生停药综合症。 3 较少发生的不良反应有:过敏而出现意识糊涂,抑郁或逆向反应(兴奋)以老年、儿童患者及糖尿病患者为多。 4 偶有粒细胞减少,皮疹、环行红斑眼睑口唇面部水肿幻觉低血压血小板减少肝功能损害、黄疸;骨头疼痛、肌肉无力

司可巴比妥钠胶囊禁忌症

禁用:严重肺功能不全、肝硬化血卟啉病史、贫血哮喘史、未控制的糖尿病过敏等。

服用司可巴比妥钠胶囊须注意的事项

1 对一种巴比妥过敏者,可能对本品过敏。 2 作抗癫癎药应用时,可能需10~30天才能达到最大效果,需按体重计算药量,如有可能应定期测定血药浓度,以达最大疗效。 3 肝功能不全者,用量应从小量开始。 4 长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性,停药需逐渐减量,以免引起撤药症状。 5 与其他中枢抑制药合用,对中枢产生协同抑制作用,应注意。 6 下列情况慎用:轻微脑功能障碍(MBD)症、低血压高血压贫血甲状腺功能低下肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。

司可巴比妥钠胶囊的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

成人常用量:催眠,50~200mg,睡前一次顿服;镇静,一次30~50mg,每日3~4次;麻醉前用药200~300mg,术前1小时服。成人极量一次300mg。小儿常用量:镇静,每次按体重2mg/kg,或按体重表面积60mg/m2,每日3次;麻醉前用药,50~100mg,术前1小时给药。

司可巴比妥钠胶囊药物相作用

1 本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,长期用药不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。 2 与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应,这是由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血酶原时间,从而决定是否调整抗凝药的用量。 3 与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性,因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。 4 与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时,可降低这些药物的效应,因为肝微粒体酶的诱导,可使这些药物代谢加快。 5 与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。 6 与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。 7 与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降。 8 与氟丁醇合用,可引起癫癎发作形式改变,需调整用量。 9 与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值,增加抑制作用;与布洛芬类合用,可减少或缩短半衰期而减少作用强度。

司可巴比妥钠胶囊成分或处方

化学成分为司可巴比妥钠

司可巴比妥钠胶囊药理作用

本品为短时巴比妥类催眠药。对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞超极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的司可巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。

司可巴比妥钠胶囊贮藏方法

密封贮存。

市场上的司可巴比妥钠胶囊

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