新疆华世丹药业股份有限公司

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新疆华世丹药业股份有限公司简介

新疆华世丹药业股份公司于1998年12月8日成立，注册资本1500万元。公司是1998年12月8日正式成立的，99年第一条大输液技改成功，并通过国家药品监督局GMP认证，这是西北五省第一家获得大输液剂GMP证书，也是新疆第一家获得GMP证书的企业。年产量也由150万瓶增至1000万瓶，使工业产值增加6–7倍，2000年4月公司科研成果阿胶强骨口服液获得国家三类新药证书。2000年11月公司第二条大输液生产线竣工，由于该生产线自动化程度高，双班年产值便可达4000万瓶，而通过GMP认证，也标志着公司在管理、技术、质量都上了新台阶，为公司更快发展奠定了坚实的基础，也为公司参与市场竞争创造优势。　　公司在2000年6月16日注册资金由原来的1000万元人民币变更为1500万元人民币。　　产品竞争优势　　1．公司现有大容量注射剂生产线两条，单班生产的能力年产2000万瓶，双班生产可在4000万瓶以上。公司99年处于技改期，当年生产只有130万瓶，2000年覆盖全疆输液产品市场的供给量有1000万瓶， 2001年预计可达1600万瓶。　　2．阿胶强骨口服液，单班生产的年加工能力为3000万支，2001年计划生产1500万支，可占新疆市场的20%。今后阿胶强骨口服液将成为华世丹股份公司的另一个支柱产品，并作为中国医药市场上的一个常见产品，阿胶强骨口服液是国家药监局于2000年4月1日批准的国家级三类产品，也是国家审批新药中的第一批纯中药制剂，主治小儿佝偻病，老年骨质疏松症等。对于治疗老年原发性骨质疏松症国家审批新药中的第一个目前为止也是唯一的一个纯中药制剂。中国目前老人人群1亿多，已迈入老龄社会，由于传统的饮食习惯，膳食结构的不合理，致使骨质疏松症发病率高于其他国家，因此，市场潜力很大。目前市场上治疗骨质疏松症的药品不少，但是对症治疗骨质疏松症的中药制剂几乎是一个空缺。众所周知，钙是导致老年骨质疏松症的主要因素之一，但这不是唯一的原因，诸如骨胶原，氨基酸等其他有效成份也是其中，而中成药制剂利用了民族传统加之现代化的生产，使之科技含量提高，是一个综合治疗的过程，治疗效果也随之提高，并通过临床实验，部分指标已超过了同类西药产品，再通过华世丹健全的营销网络和机构，新颖的市场营销模式，完善的售后跟踪调查，相信我们一定能战胜其他竞争对手，在国内市场占有相当的份额，保守估计约在10%以上。　　3．输液产品在新疆市场的国内竞争者有：新疆制药厂，年产量600万瓶，占14%；陕西京西制药厂，年产量4000万瓶，在新疆销量300万瓶，占6.5%；四川科伦大制药厂，年产量8000万瓶，在新疆销量200万瓶，占4.5%，。新疆的其余用量为各医院自产产品约占40%左右。今年年底这些医院产品将停止生产，其市场将由公司去占领。届时，公司输液在新疆的市场份额将达到60%以上。公司的大输液是通过国家药品监督局颁发的GMP认证，也是规范通过认证的少数企业之一，其生产条件、质量检测也都是按GMP企业进行管理的，质量控制在国内应属一流，比如输液产品的内毒素，国家标准为每毫升0.5Eu，而我们企业已达到了0.001Eu，相当于国家标准的1/455（内毒素含量越少，质量越优）。其它指标如五-羟甲基康醛、重金属含量、玻屑及微粒的含量均高于国家标准。而成本控制处于国内同类产品的低限区，加之建全的营销网络，灵活的管理机制，将会给企业带来相当的活力，在市场竞争中也会处于优势。　　4．公司产品与国内竞争对手相比的优势是：产品的内在和外观质量优于同类制药厂，更优于医院制剂产品，成本控制严，相对低于其他制药企业，价格上可以竞争，再有健全的营销网络，灵活的营销政策，企业在新疆有很高的知名度。生产设备和工艺在新疆最先进。　　生产与经营　　1．公司生产产品是大容量注射剂和口服液，其中大溶量注射剂是通过国家GMP认证，生产的过程也是营建GMP标准控制。输液营销部从组建至今年六月还不到二年的时间，现已基本形成了较稳定的市场营销网络，培训出一批业务能力强，综合素质较高的执行经理队伍。上半年输液营销部各项经济指标完成较好，不但保证了输液生产所需要的资金，而且为强骨上市也提供了必要的资金，无疑它对公司的快速发展起到了推动作用。　　2．阿胶强骨口服液市场启动于2000年12月已开始，它也是公司的一个经济增长点。经华世丹科研人员经历了六年的潜心研究，开发的国家三类新药阿胶强骨口服液，其疗效可靠安全，它是治疗老年骨质疏松症和小儿佝偻病的纯中药制剂，又首批进入了自治区医保目录。公司对强骨营销部的工作极为重视，从去年十月营销部组建以来，对新进员工先后进行了三次有关医药相关知识、营销知识和公司管理制度、经营理念、企业文化的培训。与自治区药学会和输液营销部从三月二十一日至五月十八日共同在全疆各地州召开了12次学术推广会，到会人数达1350人。这将为销售工作起到了有力的推动作用。　　3．生产部为保证产品质量不出问题，按公司的要求制定了质量三项内控指标和三度控制指标，把质量放在首位，一切服从于质量。严格按GMP的标准要求精益求精，上半年成品率达到了98.37%，95%以上的产品内毒素含量在双零以下，有5%的产品在三个零以下。　　4．公司新产品“林可康迪注射液”处于申报之中，预计8月份可进入生产，销售。

新疆华世丹药业股份有限公司出品的药品列表

肌苷氯化钠注射液（复力定）
- 批准字号：国药准字H20030845
- 包装规格：200ml:肌苷0.4g与氯化钠1.8g
- 作用功效：辅酶类药，具有改善机体代谢的作用。用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等的辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。
阿胶强骨口服液
- 批准字号：国药准字Z20000039
- 包装规格：每支装10ml;5ml
- 作用功效：补益肝肾，填精壮骨。用于原发性骨质疏松症肝肾不足证，症见：腰脊疼痛或腰膝酸软，麻木抽搐，不能持重，目眩耳鸣，虚烦不寐以及小儿佝偻病肝肾不足证;症见：毛发憔悴，多汗。
脂肪乳注射液(C14-24)
- 批准字号：国药准字H20057285
- 包装规格：250ml:50g(大豆油):3g(卵磷脂)
- 作用功效：能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一，为机体提供能量和必需脂肪酸，用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸，预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症，也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30％脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。