脂肪乳注射液
脂肪乳注射液（Fat Emulsion Injection），能量补充药。能提供机体能量必需脂肪酸。用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸。适用于需要静脉输注营养的病人。
本药品被归类到营养药等药品分类。
目录
脂肪乳注射液的副作用（不良反应）
在滴注过程中或停止滴注不久，偶见体温上升和寒颤、头痛、胸闷、恶心、呕吐等早期副反应或出现腰酸背痛、贫血、肝脾肿大等慢性副反应，应适当控制滴注速度。可减低副反应。
脂肪乳注射液禁忌症
血栓，严重肝、肾功能不全，黄疸，高脂血症，糖尿病伴酮中症酸毒及败血症患者禁用。
服用脂肪乳注射液须注意的事项
1．肝、肾功能不全，胰腺炎、甲状腺机能代下患者慎用。 2．对蛋、豆类过敏者可能对脂肪乳过敏。 3．长期使用者应定期测定肝功能胆固醇，游脂肪酸，血清甘油三脂，血小板计数。 4．输注前如发现液面漂浮油滴则不可使用。如出现冻结，不得再用。 5．为保持脂肪乳注射液稳定状态，除可与等渗葡萄糖注射液，氨基酸注射液配伍外，本品不得同其他药物，营养素或电解质深液混合。 6．开瓶后末使用完的药液应弃去，不能留到以后再用。 7．若发现瓶身瓶口有细微裂痕，封口松动等不又能使用。 8．连续使用本品一周以上的患者，应检验患者脂肪廓清能力。
脂肪乳注射液的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人：静脉滴注，按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。新生儿和婴儿：10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5～4g(甘油三酯)/kg，输注速度不超过0.17g/(kg.小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿，最好是24小时连续输注，开始时每天剂量为0.5～1g/kg，以后逐渐增加到每天2g/kg。必需脂肪酸缺乏者：为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD)，非蛋白热卡中至少有4%～8%的能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。用法：本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下，下列药品可加入本品内。 1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童) 2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。
脂肪乳注射液药物相作用
未进行该项试验且无可靠参考文献
脂肪乳注射液成分或处方
品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。
脂肪乳注射液药理作用
脂肪乳进入血液后与血中载脂蛋白C结合，在载脂蛋白酶的作用下，甘油三酯分解成为游离脂肪酸，提供机体能量和必需脂肪酸，游离脂肪酸亦可与血浆中白蛋白结合，或经肝脏氧化，或转化为极低密度脂蛋白，再进入血流。本品为静脉滴注用的乳剂，含有精制卵磷脂乳化的大豆油，其中大约60%的脂肪酸是必需脂肪酸，其粒子大小和生物物质与天然乳糜微粒相似。作为能量补充剂，20%脂肪乳每升能提供8.4兆耳（2000千卡）能量。
脂肪乳注射液贮藏方法
以250C下，不得冰冻。
市场上的脂肪乳注射液
- 脂肪乳注射液
- 生产企业：四川科伦药业股份有限公司
- 批准字号：国药准字H20033182
- 包装规格：10%
- 脂肪乳注射液
- 生产企业：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
- 批准字号：国药准字H22026701
- 包装规格：500ml:50g(大豆油):6g(卵磷酯)
- 脂肪乳注射液
- 生产企业：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
- 批准字号：国药准字H22025536
- 包装规格：250ml:50g(大豆油):3g(卵磷脂)
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