脂肪乳注射液(C14-24)

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脂肪乳注射液(C14-24)(Fat Emulsion Injection (C14-24)),商品名英脱利匹特。为需要静脉营养的病人提供能原。为长期静脉营养(5天以上)病人提供足够的必需脂肪酸,防止必需脂肪酸缺乏。当需要较长时间(5天以上)静脉营养时,还可为病人提供足够必需脂肪酸,防止因缺乏而产生临床症状

本药品被归类到神经系统类神经衰弱维生素及营养类营养药其它胃肠疾病类等药品分类。

脂肪乳注射液(C14-24)的副作用(不良反应)

可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心呕吐.其它副作用比较罕见,包括:1即刻和早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压低血压).溶血、网状红细胞增多腹痛头痛、疲倦、阴茎异常勃起等.2迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少.另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常.偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向.3病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征.脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者.脂肪超载综合征表现为:高脂血症发热脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。

脂肪乳注射液(C14-24)禁忌症

休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症血栓患者禁用。

服用脂肪乳注射液(C14-24)须注意的事项

1 肝、肾功能不全胰腺炎甲状腺机能低下患者慎用。2 对蛋、豆类过敏者可能对脂肪乳过敏。 3 长期使用者应定期测定肝功能胆固醇游离脂肪酸血清甘油三脂血小板计数。4 输注前如发现液面漂浮油滴则不可使用。如出现冻结,不得再用。 5 为保持脂肪乳注射液稳定状态,除可与等渗葡萄糖注射液氨基酸注射液配伍外,本品不得同其他药物,营养素或电解质溶液混合。6 开瓶后未使用完的药液应弃去,不能留到以后再用。

脂肪乳注射液(C14-24)的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

成人:静脉滴注,按脂肪量计,每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%、10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。新生儿婴儿:10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5~4g(甘油三酯)/kg,输注速度不超过0.17g/kg/小时。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加至每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿,最好是24小时连续输注,开始时每天剂量为0.5~1g/kg,以后逐渐增加到每天2g/kg.必需脂肪酸缺乏者:为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有4 ~8%的能量应由脂肪乳注射液来提供,以供给足够量的亚油酸亚麻酸。当EFAD合并应激时,治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。用法:本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素微量元素等的<全合一>营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内.该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下,下列药品可加入本品内:1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童);2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。

脂肪乳注射液(C14-24)药物相作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

脂肪乳注射液(C14-24)成分或处方

返回每1000ml10%脂肪乳注射液内含:精制大豆油100g;甘油25g;精制卵磷脂12g;注射用水加至1000ml。

脂肪乳注射液(C14-24)药理作用

脂肪乳进入血液后与血中载脂蛋白C结合,在载脂蛋白酶的作用下,甘油三酯分解成为游离脂肪酸,提供机体能量和必需脂肪酸,游离脂肪酸亦可与血浆白蛋白结合,或经肝脏氧化,或转化为极低密度脂蛋白,再进入血流。本品为静脉滴注用的乳剂,含有精制卵磷脂乳化大豆油,其中大约60%的脂肪酸是必需脂肪酸,其粒子大小和生物物质与天然乳糜微粒相似。作为能量补充剂,10%脂肪乳每升能提供4.6兆焦耳(1100千卡)能量。

脂肪乳注射液(C14-24)贮藏方法

25℃以下,不得冰冻。有效期24个月。

市场上的脂肪乳注射液(C14-24)

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