CAV
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澳大利亚轮藻病毒（CAV）
英文名称
Chara australis virus；CAV
分类类型
种
分类
澳大利亚轮藻病毒基本特性
澳大利亚轮藻病毒以前称为Chara corallina virus（轮藻珊瑚藻病毒）。CAV病毒粒子杆棒状，类似于烟草花叶病毒属成员的形态，直径17nm，但长度达532nm。基因组为单链RNA，大小约10000nt。粒子蛋白大小为18.5kDa，与烟草花叶病毒粒子蛋白有远的血清学亲缘关系，而它的基因与烟草花叶病毒粒子蛋白基因明显同源。基因组的其它部分序列显示与甜菜坏死黄脉病毒及戊肝病毒基因组的部分序列明显同源。传播媒介未鉴定。
鸡贫血病毒（CAV）
英文名称
Chicken anemia virus；CAV
分类类型
种
分类
GeneBank编号
[M55918, M81223]
鸡贫血病毒基本特性
鸡传染性贫血（Chicken infectious anemia ,CIA）是由鸡贫血病病毒引起的,以再生障碍性贫血和免疫抑制为特征的传染病。Yussa 等1979年首次在日本分离到CAV,最初将其定名为鸡贫血因子（CAA）。此后,许多国家相继发现本病。1992年,我国首次在发病鸡群中分离到CAV。CAV的感染率很高,在国内许多地区,鸡群CAV 血清抗体的阳性率高达40 %～80%。其最严重的危害是导致雏鸡免疫力低下,引起一系列继发或并发感染,并可造成疫苗接种的免疫失效,从而给养鸡业造成巨大的经济损失。 CAV 病毒直径约为18～24nm ,可通过25nm 的微孔滤膜。纯化病毒仅含一个多肽,分子量50 kd。在CsCl 中的浮力密度为1. 36 g/ml。该病毒对理化因子的抵抗力很强,对丙酮、乙醚、氯仿均不敏感,可耐受pH 3. 0 作用3 h。80 ℃30 min 部分失活,100 ℃15 min完全失活。CAV 可以在鸡胚中增殖,也可在某些淋巴瘤细胞中生长。但是在鸡胚成纤维细胞以及一些常用的哺乳动物细胞系中不生长。在第11次国际病毒学会议上,脊椎动物的圆环病毒被分为圆环病毒和环病毒两个属,因CAV的基因组结构与其他圆环病毒的差异较大,而被划分到环病毒属中。已发现的CAV均属于同一血清型。
病毒的致病机理
CAV的靶器官是淋巴器官和造血器官,靶细胞是T 淋巴母细胞、骨髓成血细胞和网状细胞以及胸腺皮质细胞。CAV进入鸡体后,在骨髓造血干细胞中增殖,造成这些细胞的损伤而引起贫血。CAV 损害胸腺、脾脏和法氏囊中的免疫细胞或内皮细胞,降低机体的免疫反应能力而引起免疫抑制。
本病仅感染鸡,既可垂直传播,又可横向传播。雏鸡感染CAV 后常有典型的临床症状,1～7日龄的鸡最易感,6 周龄以上多呈亚临床感染。该病的潜伏期约8～12 d,病鸡精神沉郁、贫血、消瘦,冠髯苍白,感染鸡皮肤或皮下点状出血,有时有局灶性瘀血,病变部皮肤变蓝或有破溃,易造成细菌的继发感染,导致坏疽性皮炎。2～3 d后开始死亡,死亡率不一,在5 %～60 %之间,濒死鸡有时腹泻。剖检的特征性病理变化为胸腺、骨髓和法氏囊萎缩,以及全身各处的肌肉及内脏器官贫血、苍白。
鸡传染性贫的诊断
根据病鸡的症状和病理变化可以做出临床诊断,据流行病学、临诊症状和病理变化可对CIA 作出初步诊断。其中红细胞压积值（HCT） 的测定是检测CAV感染简便而可行的方法。当HCT < 27%时,即可判为贫血。此外,检查病鸡骨髓,若色淡红甚至黄白,则是骨髓生成障碍的特征。如果出现上述情况,并伴有胸腺萎缩和局部皮肤坏死,即可怀疑为CIA。确诊需进行病原学、血清学和分子生物学的检查。
鸡传染性贫的防治
鸡传染性贫没有药物治疗方法。对种鸡进行免疫接种是预防CIA 的有效措施。免疫多在种鸡开产前数周进行。1988 年,Vielitz首次以鸡胚增殖法成功地研制出CIA活毒疫苗,现已成为世界上为数不多的商品化CIA 疫苗。这种疫苗并不是弱毒疫苗,只是培养细胞中的CAV滴度较低而已。该疫苗不可在开产前4 周内接种,否则会造成CAV经卵传播。英特威公司研制的CIA弱毒疫苗是世界上第一株弱毒冻干疫苗,因价格昂贵,一般仅用于种鸡的免疫。活疫苗的使用因安全性受到质疑而受到严格的控制。但是鸡胚或细胞培养物中CAV滴度不高,使得灭活疫苗的制备很困难。国内外研究者正积极探索CIA 基因工程疫苗的生产。采取综合防制措施,如杜绝从CIA阳性鸡场引进鸡苗,禽舍及其环境的定期严格消毒,减少不良环境因素对鸡群的影响,做好其他禽病的预防以保持鸡群较高的免疫水平等均是防止CIA 发生的有效方法。
