Try
概述
Try（tryptophan；色氨酸）的化学名称为2-氨基-3-吲哚基丙酸，它是一种芳香族、杂环、非极性α-氨基酸。Try是人体的必需氨基酸和生糖氨基酸。
人体内95%以上的Try由肝细胞的Try-2，3-加氧酶分解。当肝细胞受损伤时，此酶的数量减少和活力降低。
Try的医学检查
检查名称
Try
分类
取材
血液
Try的测定原理
Try与甲醛结合，并被三氧化铁氧化，形成具有荧光的去甲哈尔曼（noreharman），用荧光分光光度计测定其荧光强度。有报道利用Try的天然荧光特性以及导数一同步荧光光谱的特点，建立了血清中Try导数同步荧光光谱定量测定方法，消除了酪氨酸、苯丙氨酸的干扰。
试剂
同荧光光谱定量测定法相同。
操作方法
同荧光光谱定量测定法相同。
正常值
28.52～72.28μmol/L。
化验结果临床意义
Try代谢过程发生障碍所致的疾病可见于肝功能衰退、Try尿症、羟基犬尿氨酸尿症和黄酸尿症等，后3者为遗传性疾病，是由于从Try到烟酸及辅酶Ⅰ的主要代谢途径发生障碍。
血浆中Try分为游离的和白蛋白结合的2部分，大约90%的Try与白蛋白结合运载，10%为游离Try。人体内的Try95%以上由肝细胞的Try-2，3-加氧酶催化分解。当肝细胞损伤时此酶的含量和酶活力降低，分解Try的能力降低而导致血浆中的Try浓度增高。
Try尿症：表现为身体及精神发育迟缓、小脑共济失调和皮肤感光过敏。空腹时血清Try增高，用Try经口服时，血中Try明显增高，并且不易恢复到口服前的水平。同时尿中Try、吲哚乙酸的排出增加。
羟基犬尿氨酸尿症：患者有轻度智力障碍，在乳儿期可看到因烟酸缺缺乏引起的皮炎和口腔溃疡。
附注
（1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。
相关疾病
精神发育迟缓、共济失调、烟酸缺乏
Try药典标准
品名
中文名
Try
汉语拼音
Se'ansuan
英文名
色氨酸ptophan
结构式
分子式与分子量
C11H12N2O2204.23
来源（名称）、含量（效价）
本品为L-2-氨基-3（β-吲哚）丙酸。按干燥品计算，含C11H12N2O2不得少于99.0%。
性状
本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶，在甲酸中易溶；在氢氧化钠试液或稀盐酸中溶解。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为-30.0°至-32.5°。
鉴别
（1）取本品与Try对照品各适量，分别加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》946图）一致。
检查
酸度
取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.4～6.4。
溶液的透光率
取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0%。
氯化物
取本品0.25g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
硫酸盐
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
铵盐
取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
其他氨基酸
取本品0.30g，置20ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液1ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取Try对照品与酪氨酸对照品各10mg，置同一25ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液1ml及水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（3：1：1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0. 2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
铁盐
取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0001%）。
细菌内毒素
取本品，加入内毒素检查用水，并加热至80℃使其溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1gTry中含内毒素的量应小于50EU（供注射用）。
含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的C11H12N2O2。
类别
贮藏
版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本
