成都生物制品研究所

成都生物制品研究所位于四川省成都市。查询更多位于四川省的制药企业请参看四川省制药企业列表、查询更多位于成都市的制药企业请参看成都市制药企业列表。

成都生物制品研究所简介

成都生物制品研究所是中国最大的生物制品研究、生产基地之一，隶属于国务院国资委管理的国有重要骨干企业——中国生物技术集团公司。　　成都所坐落于四川省成都市锦江区锦华路三段379号（成都外东包江桥），占地面积48万多平方米。自1958年建所以来，作为我国西南六省、市、自治区计划免疫协作中心，成都所长期致力于医学微生物学、免疫学、细胞工程学和基因工程学的研究，生产与经营预防制品、血液制品、诊断制品、基因工程产品等生物制品。　　“蓉生”牌系列产品主要涵盖五大类：一是血液制品类，如人血白蛋白、蓉生静丙、蓉生逸普等；二是菌疫苗和类毒素类，如卡介苗、百白破三联制剂、乙脑活疫苗等；三是免疫调节类，如卡舒宁等；四是诊断用品类，如沙门氏菌属诊断血清、梅毒诊断制剂等；五是基因工程产品，如粒细胞集落刺激因子、基因工程乙肝疫苗等。所有生产车间均已通过国家GMP认证。　　成都所出品的杰益维（乙脑减毒活疫苗），已经使超过3亿中国儿童免受乙型脑炎的侵袭。这一新型疫苗所表现出来的优秀品质及其成功的临床应用，引起全球疫苗领域的高度关注。1997年，该产品的海外注册工作启动，2002年进入国际市场。2006年实现对印度出口。许多国家表示希望成都所成为其疫苗产品主要供应商。　　成都所控股的成都蓉生药业有限责任公司，专业从事血液制品的研发与生产经营，开创并保持着中国血液制品行业的众多“第一”，始终处于行业领头羊地位。“蓉生”牌系列血液制品被卫生部誉为“血液制品的典范”，赢得了市场的普遍赞誉。　　成都所拥有雄厚的技术力量，一大批学术造诣深厚的老专家、学者和年富力强、掌握现代技术的青年科技人员构筑起强大的人才集群。成都所现有800余名员工中，科技人员近130人，中高级技术人员200余人，享受政府津贴的专家达27人。　　成都所视质量为企业生命，严格按照GMP和GSP的要求推行全面质量管理，建立了完善的质检机构和严格的质量保证体系，蓉生产品多次获得国家级和省部级技术认证、科技进步与质量管理奖项。大量安全和有效的临床实践，充分展示了蓉生制品的完美质量。　　成都所建立了完善的企业标准，执行健全有效的行政管理制度、生产管理制度、质量保证制度和科研管理制度。资金调度、营销决策、生产和质保均有章可循、科学决策。各项管理制度的实施，对企业的持续稳定发展和技术进步起到了积极的促进作用。　　　　团结忠诚、勇于进取的团队，卓越的科研开发和技术保障能力，严格精密的质量意识，造就了成都所持续健康发展的良好局面。　　科技跨越国界，健康服务全球。成都所与美国、德国、法国、斯洛文尼亚等多个国家持续开展了广泛而深入的学术交流与商业合作。在生物制品领域，成都所与国际伙伴进行的深度合作已经取得令人振奋的业绩。　　人类的健康，我们的事业。立足中国西部热土，成都所秉承传统，致力革新，在实现企业宏伟目标的道路上开拓奋进。我们相信，不久的将来，越来越多的国家、地区和民众将有可能享受到由蓉生产品和服务带来的优质健康保障。

成都生物制品研究所出品的药品列表

卡介菌多糖、核酸制剂（卡舒宁）
- 批准字号：国药准字S19983036
- 包装规格：1ml/支,含卡介菌多糖0.35mg,核酸不低于30μg
- 作用功效：防治上呼吸道感染疾患如慢性支气管炎、急性支气管炎、哮喘、感冒，还可用于防治肺炎、肺结核、风湿性关节炎，并可辅助治疗乙肝、肿瘤。
皮内注射用卡介苗
- 批准字号：国药准字S10850001
- 包装规格：10人份/支
- 作用功效：预防结核病，接种对象为出生3个月以内的婴儿或用旧结核菌素试验阴性的儿童。
乙型脑炎减毒活疫苗（杰益维）
- 批准字号：国药准字S19980008、国药准字S10900004
- 包装规格：1.5ml/支（3人份）；5人份/支
- 作用功效：用于预防流行性乙型脑炎。
锡克试验毒素
- 批准字号：国药准字S10820167
- 包装规格：1ml
- 作用功效：本品系用精制白喉毒素稀释而成。供测定人体对白喉敏感性之用。适用于7岁以上儿童和成人注射吸附精制白喉类毒素前的阳性诊断试验。
口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂（乐腹康）
- 批准字号：国药准字S10950003
- 包装规格：0.25g
- 作用功效：主要用于婴幼儿腹泻，慢性腹泻、肠功能紊乱及肠炎的治疗。
蓉生静丙
- 作用功效：替代治疗原发性或获得性体液免疫缺乏或缺少症，如先天性X连锁或变异型免疫缺陷症；急性抗体消耗、新生儿败血症、重症急性传染病、烧伤、严重创伤、大手术发生感染性休克；慢性抗体消耗性疾病、导致无效免疫反应；免疫抑制，如骨髓、器官移植、嗜淋巴病毒感染、肿瘤放、化疗。免疫调节特发性血小板减少性紫癜 (ITP) ；川崎病 (KD) ；格林巴利综合征 (GBS) ；抗凝血第8因子自身抗体症；急性移植物抗宿主病 (GVHD)。潜在用途除对上述病种疗效确切外，对某些自身免疫疾病和系统性炎症具有治疗效果，其最佳剂量，疗程是当今国内外医学工作者临床研究的目标。重症肌无力 (MG) ；慢性炎性脱髓鞘多发性神经炎 (CIDP) ；系统性红斑狠疮 (SLE) ；自身免疫性溶血性贫血 (AIHA) ；青少年糖尿病；多发性硬化症 (MS) ；小儿支气管哮喘、妇女月经性哮喘；小儿神经系统疾病 (顽固性癫痫）；恶性血液病；系统性脉管炎；炎症性肌病 (多发性肌炎、皮肌炎）；肾病综合征。此外，对其他一些自身免疫性疾病和系统性炎症具有一定的治疗效果。
A群脑膜炎球菌多糖疫苗
- 批准字号：国药准字S10820006
- 包装规格：10人份
- 作用功效：本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
- 批准字号：国药准字S10820008
- 包装规格：4人份（2.0ml）/支
- 作用功效：本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
麻疹减毒活疫苗
- 批准字号：国药准字S10820007
- 包装规格：5人份
- 作用功效：本疫苗免疫接种后，可刺激机体产生抗麻疹病毒的免疫力。用于预防麻疹。
伤寒Vi多糖疫苗
- 批准字号：国药准字S10960097、国药准字S10960013
- 包装规格：5ml；1ml
- 作用功效：伤寒Vi多糖菌苗是用纯化的伤寒菌荚膜多糖制备的、能有效预防伤寒病的一种疫苗。
重组人粒细胞集落刺激因子注射液（保力津）
- 批准字号：国药准字S20053010、国药准字S20053008、国药准字S20053009
- 包装规格：300μg/1.2ml；75μg/0.3ml；150μg/0.6ml
- 作用功效：1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。 2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。