盐酸丙卡特罗口服溶液

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盐酸丙卡特罗口服溶液(Procaterol Hydrochloride Oral Solution),商品名美普清。本品环节下述疾病呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难症状支气管哮喘慢性支气管炎急性支气管炎喘息性支气管炎。

本药品被归类到哮喘等药品分类。

盐酸丙卡特罗口服溶液的副作用(不良反应)

(偶有:0.1%以下,时有:0.1%-0.5%,无副词修饰:5%以上或频度不清。) 1 严重的副作用 国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾,由于β2兴奋剂产生的血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强,所以对重症哮喘患者或特别注意。而且,低氧血症有时会增加 血清钾值的低下对心率的作用。这时最好能监控血清钾值。 2 其他副作用①心血管系统:有时出现心悸和频脉,发热。②精神、神经系统:有时会出现肌肉震颤、头痛、偶有眩晕失眠等,还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。③消化系统:时有恶心呕吐或偶有口渴、胃部不适感。④过敏症:时有皮疹发生。⑤肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。⑥其他:偶有周身倦怠感鼻塞耳鸣等。另外,有时可见血清钾值降低。

盐酸丙卡特罗口服溶液禁忌症

1 正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。 2 对本品成分有过敏史的患者禁用

服用盐酸丙卡特罗口服溶液须注意的事项

1 对下述患者慎用。甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。高血压(可能会使血压升高)。心脏病(可能会出现心悸心律不齐等)。糖尿病(可能会使糖尿病恶化)。妊娠或有可能妊娠的妇女; 2 按用法用量正确使用未见疗效时,可认为本剂不适用,要中止给药; 3 对临床检查值的影响,由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应,所以在进行皮试前12小时最好中止给药; 4 请放置于儿童触及不到的地方; 5 对妊娠,哺乳期妇女给药:由于妊娠期给药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女,只有当判断治疗上的有益性超过危险性时,方可给药;.曾报告向动物(大鼠)乳汁中转移,所以本品给药过程中,要避免哺乳; 6 对早产儿新生儿给药的安全性尚未确立(无使用经验); 7 一般情况下,由于高龄患者的生理机能低下,所以要注意减量等。

盐酸丙卡特罗口服溶液的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

通常,成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml)6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml)不满6岁的乳幼儿:一日2次,早晚睡前口服或一日3次,早中晚睡前口服,一次1.25ug/Kg(相当于口服溶液0.25ml/kg)。另外,可根据年龄,症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下:不满1岁:10-15ug/日(相当于口服溶液2-3ml)1-3岁:15-20ug/日(相当于口服溶液3-4ml)-6岁:20-25ug/日(相当于口服溶液4-5ml)。

盐酸丙卡特罗口服溶液药物相作用

勿与β2受体兴奋剂同时服用。

盐酸丙卡特罗口服溶液成分或处方

本品为无色澄明,稍粘稠的液体,具有桔子的芳香,甜味。

盐酸丙卡特罗口服溶液药理作用

本药具有明显的支气管扩张作用,作用时间长,对β2-受体选择性高,故有明显的抗过敏作用,并可促进支气管粘膜纤毛运动。药动学 本药可迅速由胃肠道吸收,1-2 小时后在血浆、组织及器官中达到最高浓度,在肝、肾及主要代谢器官的浓度最高,在支气管及靶器官的浓度也很高,但在中枢及末梢神经系统的浓度则很低。本药主要在肝脏小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。动物实验显示本药不会积蓄在体内主要器官上。人体排泄血液检查得知衰减模型呈二相性,第一相及第二相半衰期分别是3小时及8.4小时。

盐酸丙卡特罗口服溶液贮藏方法

密闭,避光保存

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