美多寇林

美多寇林说明书

药品名称

美多寇林

英文名称

Metocurine

美多寇林的别名

Metubine

分类

麻醉药及其辅助药物 > 骨骼肌松弛药

剂型

2mg/ml。

美多寇林的药理作用

美多寇美多寇林是一种非去极化肌松药。在运动终板竞争胆碱能受体发挥作用。神经肌肉阻滞的同时不阻断自主神经节。较筒箭毒碱组组胺释放少。美多寇林引起的组胺释放依给药速度与给药量而定反复使用易蓄积。较筒箭毒碱、加拉明心血管影响轻。

美多寇林的药代动力学

3min内。峰效应时间：3～5min。作用持续时间：35～60min。清除途径：肾脏。

美多寇林的适应证

非去极化肌肉松弛药。

注意事项

1.宜使用周围神经刺激器监测肌松以防药物过量。

2.快速注射可引起组胺释放，导致低血压、心动过速。

3.可用新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明混合阿托品或胃长宁拮抗。

4.预置量在一些病人引起的神经肌肉阻滞会引起通气不足。

5.对碘敏感的病人禁忌使用。

美多寇林的不良反应

1.低血压。

2.呼吸系统：通气不足、窒息、支气管痉挛。

3.骨骼肌肉系统：阻滞不全、延长阻滞。

4.皮肤：红斑、潮红、过敏反应。

美多寇林的用法用量

0.2～0.4mg/kg。

2.预置量或维持肌松量：0.04～0.07mg/kg。

美多寇林与其它药物的相互作用

挥发性麻醉药、氨基糖甙类抗生素、小剂量局麻药、奎尼丁、利尿药、镁、锂、或伴随低温、低钾血症、呼吸性酸中毒时肌松作用增强；作用可被胆碱酯酶抑制药新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明拮抗；使用苯妥英钠、烧伤、瘫痪病人药效减退；与碱性药物不相容，如巴比妥盐、杜冷丁、硫酸吗啡。

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