Gln

概述

Gln（glutamine；谷氨酰胺）的化学名称为2-氨基-5-羧基戊酰胺，它是谷氨酸的酰胺。Gln是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸。

人体内的氨是蛋白质代谢过程中通过氨基酸、脱氨基肾脏使Gln分解和肠道细菌的作用而生成。大部分氨在肝内通过循环合成尿素，一部分被用酮酸的氨苯化合成Gln。Gln在诊断治疗肝昏迷、肝性脑病占有重要地位。

Gln的医学检查

检查名称

Gln

分类

血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定

化验取材

血液

Gln的测定原理

同离子交换层析法测定。

试剂

同离子交换层析法测定。

操作方法

同离子交换层析法测定。

正常值

396～711μmol/L。

化验结果临床意义

升高：肝性昏迷、脑膜炎、脑出血、Rege综合征。

附注

（1）各试剂成分的终浓度：磷酸盐540mmol/L，α-酮戊二酸10mmol/L，NAD-

PH 120μmol/L，ADP0.5mmol/L，GLDH16U/ml。

（2）酶法测定血浆谷氨酰氨具有特异、简便、快速等优点，且可上自动分析仪。腺苷二磷酸（ADP）可稳定GLDH，增强反应速率。NADPH作辅酶较NADH可缩短反应时间，但前者价格更贵。

（3）血浆中LDH、AST等也可利用NAD（P）H而产生内源性的消耗，直接影响血浆谷氨酰氨测定结果，起动剂α-酮戊二酸加入前37℃加温10min为NAD（P）H内源性消耗反应时间。

（4）血浆谷氨酰氨测定的准确性在很大程度上取决于标本收集是否合要求。用EDTA·Na2抗凝，静脉采血与抗凝剂充分混匀后立即置冰水中，尽快分离血浆，加塞置2～4℃保存，在2～3h内分析；－20℃可稳定24h，显著溶血者不能用，因红细胞中氨浓度为血浆的2.8倍。

相关疾病

昏迷、肝性脑病、脑出血

Gln药典标准

品名

中文名

Gln

汉语拼音

Gu'anxian'an

英文名

Glutamine

分子式与分子量

C5H10N2O3146.15

来源（名称）、含量（效价）

本品为L-2-氨基戊酰胺酸。按干燥品计算，含C5H10N2O3不得少于99.0%。

性状

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜。

本品在水中溶解，在乙醇或乙醚中几乎不溶。

比旋度

取本品，精密称定，加水置40℃水浴中溶解，放冷，稀释成每1ml中含40mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+6.3°至+7.3°。

鉴别

（1）取本品的水溶液（1→50） 5ml，加稀盐酸5滴和亚硝酸钠试液1ml，应发泡。

（2）取本品的水溶液（1→1000）5ml，加茚三酮试液1ml，加热3分钟，溶液显紫色。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》895图）一致。

（4）取本品与Gln对照品各适量，分别加水制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。

检查

酸度

取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅳ H），pH值应为4.8～5.8。

溶液的透光率

取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。

氯化物

取本品0.30g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020%）。

硫酸盐

取本品0.70g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020%）。

铵盐

取本品0.10g，在60℃以下减压蒸馏，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.10%）。

其他氨基酸

取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；取Gln对照品适量，加水制成每1ml中含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。取Gln和谷氨酸对照品适量，加水制成每1ml中含Gln0.05mg和谷氨酸0.05mg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液各5μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－水－冰醋酸（3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮溶液[取茚三酮0.2g，加正丁醇－12%冰醋酸溶液（95：5）的混合液100ml溶解]，80℃烘干10分钟。对照品溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。

有关物质

取本品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含Gln2.5mg的溶液，作为供试品溶液；取Gln、谷氨酸和焦谷氨酸对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含Gln25μg、谷氨酸12.5μg和焦谷氨酸12.5μg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以辛烷磺酸钠溶液（取辛烷磺酸钠0.865g，加水1000ml溶解，加磷酸0.5ml，混匀）－乙腈（95：5）为流动相；检测波长为210nm。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，各杂质峰分离度应符合要求。精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至Gln峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中，如有与焦谷氨酸和谷氨酸保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含焦谷氨酸不得过0.5%，含谷氨酸不得过0.5%，其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中Gln峰面积的0.5倍（0.5%），其他杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中Gln峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中小于对照品溶液Gln峰面积0.05倍的峰忽略不计。

干燥失重

取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.30%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.10%。

铁盐

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

重金属

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得过百万分之十。

砷盐

取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0001%）。

热原

取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液，用氢氧化钠溶液调节pH值至7，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定（供注射用）。

含量测定

取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.62mg的C5H10N2O3。

类别

氨基酸类药。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

（1）Gln胶囊 （2）Gln颗粒

版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本

Gln说明书

药品名称

Gln

英文名称

Glutamine

Gln的别名

安凯舒；

分类

消化系统药物 > 其他

剂型

每包2.5g。

Gln的药理作用

谷氨酰Gln是体内含量最丰富的氨基酸，约占全身游离氨基酸的60%，也是血浆中含量最高的氨基酸。Gln是肠道的主要能源物质，是小肠细胞的首选能源底物、结肠细胞的第二重要能源底物；Gln是免疫细胞的基本营养物质，免疫细胞的生长、分化及增殖都需要Gln；Gln是保持肌肉新陈代谢的关键氨基酸，体内75%的Gln都储存于骨骼肌内，应激时骨骼肌细胞释放的氨基酸中1/2～2/3都为Gln；Gln参与体内蛋白及核酸的合成代谢，其所含2个氨基，可作为氮的载体，为蛋白和核酸的合成提供氮源。Gln在维持水电解质平衡中也发挥作用。

Gln的药代动力学

Gln在体内经消化道直接吸收入门静脉。

Gln的适应证

用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能、不能摄取足量常规食物以满足机体营养需求的患者，如胃肠道功能障碍、危重疾病、营养不良患者术前营养支持，及内科疾病的营养缺乏症患者，也可作为肿瘤放疗时辅助用药。

Gln的禁忌证

禁用于肠内营养的疾病，如肠梗阻、肠麻痹、急性胰腺炎。

注意事项

严禁胃肠外（注射）应用。

Gln的不良反应

少数患者可出现一过性恶心、腹泻、便秘等不良反应。

Gln的用法用量

30g/d，分3次服用。

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