精囊恶性新生物
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精囊恶性新生物的治疗
精囊恶性新生物的治疗,如肿瘤较大,可考虑双侧精囊连同膀胱、前列腺、甚至直肠(全盆腔切除术)根治性切除术。如肿瘤较小,可行局部切除。有人主张精囊癌的治疗,应采用手术,放疗及内分泌联合治疗方可提高疗效,化疗一般无效。
概述
精囊恶性新生物罕见。由于膀胱原位癌、前列腺癌、直肠癌及淋巴瘤等易侵及精囊,故临床上难以鉴别肿瘤是否原发于精囊。组织学上原发性精囊恶性新生物多为腺癌和肉瘤。
精囊恶性新生物的临床症状有血精、间歇性血尿、尿频,尿液中有稠厚胶样物。肿块大时可引起排尿困难,甚至尿潴留。晚期出现里急后重和继发性附睾炎。大便带血提示肿瘤已侵及直肠。前列腺上方可触及不规则纺锤形硬块,呈囊性或实性,有时与前列腺融合而分界不清。
精囊恶性新生物的治疗以手术为主,辅以雌激素治疗和放射治疗可延长患者生命。预后一般较差。
疾病名称
精囊恶性新生物
英文名称
malignant neoplasm of seminal vesicle
精囊恶性新生物的别名
malignancy of seminal vesicle;malignant tumor of seminal vesicle;malignant tumour of seminal vesicle;精囊恶性瘤;精囊恶性肿瘤;精囊恶性赘生物
分类
1.肿瘤科 > 腹部肿瘤 > 男性生殖系肿瘤
2.泌尿外科 > 泌尿生殖系肿瘤 > 男性生殖系肿瘤
ICD号
C63.7
流行病学
原发性精囊癌(primary carcinoma of seminal vesicle)多为腺癌,临床罕见。1871年由Berger首次报告精囊恶性新生物。以60岁左右居多。目前尚缺乏权威性的较全面的流行病学统计资料。
发病机制
精囊癌多无完整包膜,主要侵及前列腺、膀胱,但很少累及直肠。以局部淋巴结转移为主,晚期可发生远处转移。骨转移多表现为溶骨性改变。
精囊恶性新生物的临床表现
临床症状
精囊恶性新生物的临床症状有血精、间歇性血尿、尿频,尿液中有稠厚胶样物。肿块大时可引起排尿困难,甚至尿潴留。晚期出现里急后重和继发性附睾炎。大便带血提示肿瘤已侵及直肠。
直肠指检
前列腺上方可触及不规则纺锤形硬块,呈囊性或实性,有时与前列腺融合而分界不清。
实验室检查
肿瘤标记物:血前列腺特异性抗原(prostatic specific antigen,PSA)、前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)及癌胚抗原CEA阴性,癌抗原125(Carbohytrate antigen125,CA-125)升高可提示精囊癌。
辅助检查
膀胱镜检查
影像学检查
B超、CT可明确肿瘤的部位及与周围组织的关系;精囊造影可显示精囊内有充盈缺损、梗阻、变形等;IVU有助于判断输尿管是否被累及;必要时可在经直肠B超(transrectal ultrasound,TRUS)引导下经直肠穿刺活检以明确病理性质。骨转移呈溶骨性改变。
病理检查
病理检查为乳头状腺癌,未分化癌尚有黏液生成。
精囊恶性新生物的诊断
诊断精囊肿瘤的标准为:①肿瘤必须局限于精囊内;②无其他部位的原发肿瘤;③病理上为乳头腺瘤,如属不分化腺瘤应有黏液生成。
鉴别诊断
前列腺癌
直肠指诊(digital rectal examination,DRE)示前列腺坚硬如石或前列腺有硬结,血PSA升高。前列腺穿刺活检可帮助诊断,免疫组化示PSA阳性。
结肠、直肠癌
结肠、直肠癌有排便习惯改变及血便史,血CEA升高,纤维结肠镜检查可见肠内肿物,肠镜下活检,病理检查可确诊。
预后
精囊恶性新生物的治疗以手术为主,辅以雌激素治疗和放射治疗可延长患者生命。预后一般较差,因发现往往多为晚期,但亦有存活12.5年的报告。
精囊肉瘤(sarcoma of seminal vesicle)报道极少,一般为平滑肌肉瘤。除病理确诊外,无特殊表现,症状极似精囊腺癌,主要有血精、前列腺侧上方可触及包块及排尿困难等。这些肿瘤病情进展迅速,预后较差。目前尚无统一的治疗方案,可行根治性切除或单纯精囊切除术,术后辅以放疗、内分泌治疗。预后不良。
相关检查
前列腺特异性抗原、前列腺酸性磷酸酶、雌激素