吲哚洛尔
性状：片剂，针剂。
功能主治：用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。
用法及用量：口服：1次～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日～60mg。静注：1次．2～1mg，缓慢注射。
不良反应和注意：
1.个别病人有心力衰竭等出现。
规格：片剂：每片1mg、5mg。针剂：每支0．2mg（2ml）。
是否医保用药：医保
是否非处方药：非处方
药物简介
【性状】白色或类白色结晶性粉末；略有异臭。在冰醋酸中易溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中或苯中几乎不溶。
【药理及应用】本品类似普萘洛尔，对β1、β2受体的阻断作用无选择性，但作用强6～15倍，且有较强的内在拟交感活性。故对减少心率及心输出量的作用较弱。其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。
口服后易于吸收，生物利用度为90％，0.5～3小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为50％。约50％在肝中被代谢。t1/2为2～5小时，vd为1.2～2.0l／kg。
可用于高血压、心绞痛、心律失常、心肌梗死、甲状腺功能亢进等。
【用法】口服，5～10mg／次，1日～30mg。用于心绞痛，15～60mg／次。静注或静滴，0.2～1mg／次。
【注意】
（1）除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。
（2）忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人（继发于心动过速者除外），须等心衰得到控制后始可用本品。不宜与抑制心脏的麻醉药（如乙醚）合用。
（3）有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的病人忌用。
（5）本品剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择适宜的剂量。长期用药时不可突然停药。
（6）副作用可见乏力、嗜睡、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等，须注意。
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