注射用硫酸头孢匹罗

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注射用硫酸头孢匹罗(Cefpirome Sulfate for Injection),基础成分头孢匹罗第四代头孢菌素)的制剂,商品名鲁原先比罗

本药品被归类到抗菌消炎药其它抗菌消炎类肾盂肾炎咽喉炎肾炎等药品分类。

注:图片为随机配用,并非广告,患者选购时应听从医师建议。

药理作用

本品是一种β-内酰胺酶稳定的头孢菌素类杀菌抗菌素,属于第四代头孢菌素。作为一种β-内酰胺抗菌素,通过阻断主要细胞壁多聚体-肽聚糖的合成而发挥作用。因其可迅速穿透细菌的细胞壁并且与靶酶(青霉素结合蛋白)高亲和的结合,因此在低浓度水平即可对相当广谱的革兰阴性及革兰阳性病原菌具有杀菌作用。这在世界范围内对于医院和社区获得的病原体的众多体外研究中已经得到证实,近期的研究表明其敏感程度没有变化。许多对其它注射头孢菌素氨基糖苷类耐药菌株对本品依然敏感。

临床应用

本品可适用于下述由未知病原菌或己知敏感菌造成的感染的治疗: 下呼吸道感染(支气管肺炎大叶性肺炎);合并上(肾盂肾炎)及下泌尿道感染;皮肤软组织感染(蜂窝织炎皮肤脓肿伤口感染);中性粒细胞减少患者的感染; 菌血症/败血症。如上所列的严重感染。

副作用(不良反应)

头孢菌素治疗期间可能观察到下述不良反应

禁忌症

本品禁用于对头孢菌素过敏者,对青霉素类过敏者应慎用。

注意的事项

  • 肾功能:本品与氨基糖苷类或袢利尿剂合用时应给予注意。所有该类患者均应监测肾功能。肾功能不全:应根据肌酐清除率调整本品的剂量。
  • 假膜性结肠炎:已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。这可能是假膜性结肠炎的症状(大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致),严重者可危及生命。这是头孢菌素一个相当少见的并发症。一旦考虑到假膜性结肠炎的诊断(可经结肠镜证实),则应立即停止头孢匹罗治疗并开始特异性的抗菌素治疗(即万古霉素灭滴灵)。禁止使用抑制肠道蠕动的药物。
  • 应事先询问患者是否有β-内酰胺抗菌素过敏史。 头孢匹罗严禁用于对头孢菌素曾有即刻过敏反应史的患者。如有任何怀疑,则在首次给药时须有一名医生在场,以处理任何可能发生的过敏反应。
  • 交叉过敏:由于5%~10%的患者存在对青霉素及头孢菌素的交叉过敏,因此在青霉素过敏患者中使用头孢匹罗时应在特别谨慎的情况下进行。首次给药时有必要仔细观察。发生于这两类抗菌素的超敏反应可以相当严重甚至是致命的。
  • 发生超敏反应需停止使用本品治疗。
  • 血液成份:疗程超过10天,则应监测血象,若出现白细胞减少,应中止治疗。
  • 在取得足够的临床经验前,本品禁止使用于儿童。

用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

本品为胃肠外给药,其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。

  • 静脉注射:将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水,然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端
  • 对于很严重的泌尿系及皮肤软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。
  • 肾功能损害患者的剂量:头孢匹罗主要经肾脏排泄,因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。

药物相作用

尚未观察到头孢匹罗的药物相互作用。虽然没有证据表明正常治疗剂量下头孢匹罗会影响肾功能,但如与某些药物(如氨基糖苷类)合用,头孢菌素则有可能加强其肾毒性作用。

  • 丙磺舒可影响肾小管对头孢匹罗的转运,从而延缓其排泄,增加其血浆浓度。
  • 其它相互作用:极少数接受头孢匹罗治疗的患者Coombs试验可出现假阳性结果。治疗期间用非酶法测定尿糖时可有假阳性结果,因此需使用酶法测定来明确有无糖尿
  • 在用苦味酸盐法测定肌酐时,本品可呈现强的肌酐样反应。故建议使用酶法测定,以避免肌酐水平假性升高。若没有酶法测定,则应在下一次头孢匹罗给药前立即抽取血样,因为如果采用推荐剂量及给药间隔,则此时的头孢匹罗血清水平要低于其干扰界限。

成分或处方

本品主要成份为头孢匹罗。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊[b]吡啶-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐。

贮藏方法

遮光,冷处保存。有效期:两年

市场上的注射用硫酸头孢匹罗

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