舒肝快胃丸
舒肝快胃丸
拼音名:Shugan Kuaiwei Wan
英文名：书页号:GLPW─348
标准编号：WS-10322(ZD-0322)-2002
功能主治
【功能主治】 舒肝理气，化滞消胀。用于肝气不舒，两肋胀痛，胃脘刺痛，脘腹胀满，呕吐酸水，恶心嘈杂。
处方
【处方】 厚朴(姜制)86.4g 陈皮64.8g 青皮64.8g 香附(醋制)64.8g 枳实(麸炒)64.8g 川芎64.8g 延圳索(醋制)64.8g 姜黄64.8g 牡丹皮43.2g 白芍(炒)64.8g 砂仁64.8g 当归10.8g 吴茱萸16.2g 豆蔻43.2g 丁香10.8g 沉香10.8g 肉桂10.8g 木香64.8g 茯苓10.8g 碳酸氢钠64.8g 炙甘草64.8g制成 1000g
性状
【性状】 本品为暗红色的包衣水丸，除去包衣显棕黄色；气香，味辛、微苦。
鉴别
【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：下皮纤维束红棕色或黄棕色，直径10～20μm，壁甚厚。木间韧皮薄壁细胞壁经暗棕色菌丝腐蚀形成纵横交错的纹理，其上菌丝可见。纤维束几无色，直径8～14μm，壁厚、微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。木纤维成束，淡黄色呈长梭形，直径16～42μm，壁厚度不匀，5～15μm，纹孔及孔沟较细密，有的胞腔宽大。非腺毛1～9细胞，有的胞腔充满红棕色物。 (2)取木品6g，研细，加石油醚(30～60℃)30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚与和厚朴对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环已烷-丙酮(10:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品8g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加乙醚10ml及饱和氯化钠溶液2ml，振摇提取，放置使分层，分取醚液，水液再用乙醚20ml振摇提取1次，合并乙醚液，挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品15g，研细，加乙醇-氨试液(1:1)混合溶液16ml，加苯40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液用20％盐酸溶液振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并酸液，加浓氨试液使呈碱性，用氯仿提取3次(25ml、15ml、15ml)，合并氯仿液，加水20ml洗涤，弃去水液，氯仿液无水硫酸钠脱水，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-氯仿-甲醇-二乙胺(7.5:4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品10g，研细，加硅藻土5g，研匀，加乙醚60ml，加热回流1小时，滤过药渣备用，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取醋酸龙脑酯对照品，加乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯(22:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中同，在与对照品色谱相应的位置上显相同的紫红色斑点。 (6)取[鉴别](5)项下乙醚提取后的药渣，挥尽乙醚，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过预先处理好的D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长9cm)，先用水100ml洗脱，弃去水洗脱液，再用70％乙醇100ml洗脱，收集70％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种液各2～4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷一酣酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，再以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:4:1，浓氨蒸气饱和)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 (7)取本品8g，研细，加硅藻土3g，研匀，加醋酸乙酯30ml，冷浸过夜，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材1g，加醋酸乙酯5ml，同法制成对照药材溶液。再取丁香酚对照品，加甲醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
含量测定
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(82:18)为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 精密称取厚朴酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)计，不得少于0.70mg。
其他
【用法用量】 口服，一次丸，一日2次；温开水送服。
【规格】 每10丸重1.05g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
