注射用顺苯磺阿曲库铵

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注射用顺苯磺阿曲库铵(Cisatracurium Besylate for Injection),本品用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监测护病房(ICU)起镇静作用,它可以松弛骨骼肌,使气管插管和机械通气易于进行。

本药品被归类到其它类等药品分类。

注射用顺苯磺阿曲库铵的副作用(不良反应)

已记录的使用本品的不良反应皮肤潮红皮疹心动过缓低血压支气管痉挛。使用神经肌肉阻滞剂后可观察到不同程度的过敏反应。极少数情况下,当本品与一种或多种麻醉药合用时,有严重过敏反应的报道。有报道在重症监护病房的严重疾患病人的过长时间使肌肉松弛剂后出现肌无力和/或肌病。大部分病人同时接受类固醇制剂,上述情况在使用本品后偶有报告,但其因果关系尚未确定。

注射用顺苯磺阿曲库铵禁忌症

所有已知对顺阿曲库铵、阿曲库铵或苯磺酸过敏及对本品中任何成分过敏的病人禁止使用本品。

服用注射用顺苯磺阿曲库铵须注意的事项

顺式苯磺酸阿曲库铵能使呼吸肌和其它骨骼肌瘫痪,而对意识和痛域没有影响。顺苯磺阿曲库铵注射液应仅由麻醉师或在麻醉师及其它熟悉神经肌肉阻滞剂使用的医生指导下给药。同时必须备有完善的气管插管人工呼吸设备以及充足的氧气供应。

对于其它神经肌肉阻滞剂过敏的病人在使用本品时应引起高度重视,因为有报道存在神经肌肉阻滞剂的交叉反应

顺阿曲库铵无明显的迷走神经抑制作用或神经节阻滞作用。故临床上对心率没有明显的影响,亦不能拮抗由多种麻醉药或术中因刺激迷走神经而引起的心动过缓

重症肌无力及其它形式的神经肌肉疾病患者对非去极化阻滞剂的敏感性显著增高。这些病人使用本品的推荐起始剂量为不大于0.02mg/kg。

严重的酸碱失调和/或血浆电解质紊乱可增加或降低对神经肌肉阻滞剂的敏感性。

尚无孕妇应用本品的资料,因为未对此类人群进行研究

尚无2岁以下儿童应用本品的资料,因为尚未对此类人群进行研究。

尚无对患有恶性高热史的病人使用本品的研究报告。对易感动物(猪)的恶性高热症的研究表明,顺阿曲库铵并不会诱发此症。

尚无低体温(25~28℃)条件下手术病人使用本品的研究报告。与其它神经肌肉阻滞药物相类似,在这种情况下维持手术要求的肌肉松弛程度所需的输注速率应明显减低。

尚无烧伤病人使用本品的研究报告,但应与其它非去极化神经肌肉阻滞药物类似。当此类病人给予顺苯磺阿曲库铵注射液时,应考虑所需剂量可能增加而作用时间缩短。

本品为低渗液,不可应用于输血输液线。

注射用顺苯磺阿曲库铵的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

顺苯磺阿曲库铵只允许静脉内注射或滴注使用,使用前用注射用生理盐水将药物溶解。顺苯磺阿曲库铵的剂量必须个体化。临床上利用外周神经刺激的方法可以达到顺苯磺阿曲库铵的最佳应用,减少药物过量或剂量不足的可能性以及帮助评价病人恢复情况。

注射用顺苯磺阿曲库铵药物相作用

很多药物都能影响非去极化神经肌肉阻滞药物的强度和/或作用时间,其中包括:

增强疗效的药物:

麻醉剂:如恩氟烷异氟烷氟烷(见【用法用量】)、氯胺酮

其它非去极化神经肌肉阻滞药。

其它药:

抗生素:包括氨基糖甙类、多粘菌素大观霉素四环素林可霉素克林霉素

抗心律不齐药物:包括心得安钙通道阻滞剂利多卡因普鲁卡因酰胺奎尼丁

利尿剂:包括呋塞米,可能还包括噻嗪类甘露醇乙酰唑胺

镁盐。

锂盐。

神经节阻滞剂:三甲噻方、六甲铵。

降低疗效的药物:

对于曾长期使用苯妥英卡马西平的患者,使用本品疗效可能降低。

事先给予琥珀酰胆碱不会影响静注或静输本品后的神经肌肉阻滞作用时间,无需改变单次给药剂量或输注给药速度。

合用琥珀酰胆碱来延长非去极化神经肌肉阻滞剂的效应可能导致延长的复合性阻滞作用而难以用抗胆碱酯酶药逆转。

罕见有某些药物可加剧或诱发隐性重症肌无力发作,或实际上是诱发一种肌无力综合征;在此情况下,病人对非去极化神经肌肉阻滞剂的敏感性可能增加。

这些药物包括各种抗生素、β-受体阻滞剂(心得安、心得平)、抗心律不齐药(普鲁卡因酰胺、奎尼丁)、抗风湿药(氯喹D-青霉胺)、三甲噻方、氯丙嗪类固醇、苯妥英和锂剂。

注射用顺苯磺阿曲库铵成分或处方

本品主要成分及化学名称:本品主要成分为(1R,1R,2R,2R)-2,2-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双[6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基

注射用顺苯磺阿曲库铵药理作用

药效学特性

顺苯磺阿曲库铵是—神经肌肉阻滞剂,ATC编码:M03A C11。

顺苯磺阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。

人体临床研究表明,本品与剂量依赖的组胺释放无关,甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。

作用机制

顺苯磺阿曲库铵在运动终板上与胆碱受体结合,以拮抗乙酰胆碱的作用,从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。这种作用很容易被抗胆碱酶药物如新斯的明腾喜龙拮抗。

当以阿片类药物麻醉时(硫喷妥钠/芬太尼/咪达唑仑),顺阿曲库铵的ED95(刺激尺神经引起的拇内收肌颤搐反应受到95%抑制所需的药量)大约为0.05mg/kg体重。

氟烷麻醉时,儿童顺阿曲库铵的ED95为0.04mg/kg体重。

注射用顺苯磺阿曲库铵贮藏方法

2~8℃避光保存,不宜冷冻

市场上的注射用顺苯磺阿曲库铵

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