芪参胶囊
目录
芪参胶囊药典标准
品名
芪参胶囊
Qishen Jiaonang
处方
黄芪285g、丹参155g、人参75g、茯苓103g、三七148g、水蛭155g、红花103g、川芎103g、山楂155g 、蒲黄103g、制何首乌103g、葛根155g、黄芩103g、玄参103g、甘草148g
制法
以上十五味，取水蛭34g、三七34g粉碎成细粉，备用；丹参、人参及剩余三七加60%乙醇回流提取二次，每次1.5小时，滤过，滤液合并，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.35（60℃）的稠膏，与水蛭、三七细粉混合，减压干燥，药渣另置备用。川芎加水浸泡2小时后，提取挥发油约6小时，挥发油加适量乙醇溶解后，另器密闭保存；丹参、人参、三七、川芎药渣与剩余水蛭及其余黄芪等十味加水煎煮三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约1.15（60℃），加乙醇使含醇量达65%，搅拌，静置24小时，取上清液减压回收乙醇，加水搅匀，静置12小时，取上清液滤过。滤液浓缩成相对密度为1.35（60℃）的稠膏，减压干燥，与上述丹参等干燥提取物混合，粉碎成细粉。加入川芎挥发油，装入胶囊，制成1000粒，即得。
性状
本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末和颗粒；气微腥，味微苦。
鉴别
（1）取本品内容物5g，加水适量，静置，取沉淀物置显微镜下观察：体壁碎片灰白色，细胞界限明显或不明显，可见细疣状或颗粒状突起（水蛭）。
（2）取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[含量测定]三七、黄芪项下的供试品溶液5μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品内容物4g，加乙醚20ml，浸泡2小时，时时振摇，滤过，滤液低温挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取本品内容物1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚提取液，加乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为对照药材溶液。再取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液和对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－丙酮－水（7：65：55：12）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液（取磷钼酸2g，加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，摇匀），在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（5）取本品内容物1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加氨试液20ml洗涤，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（7：2.5：0.25）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏数分钟后，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（6）取本品内容物1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水20ml洗涤，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（7）取甘草对照药材0.5g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水30ml洗涤，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（4）项下的供试品溶液5μl及上述对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。
含量测定
丹参
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－甲醇－水（40：35：25）为流动相；柱温40℃；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备
取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）20分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法
精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含丹参以丹参酮ⅡA（C19H18O3）计，不得少于45μg。
三七、黄芪
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；蒸发光散射检测器检测。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。| 时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
| 0～10 | 19→21 | 81→79 |
| 10～19 | 21→23 | 79→77 |
| 19～20 | 23→33 | 77→67 |
| 20～40 | 33 | 67 |
取三七皂苷R1对照品和黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含三七皂苷R1 0.4mg、黄芪甲苷0.2mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品内容物，研匀，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取5次（ 20ml，20ml，20ml，10ml，10ml），合并正丁醇提取液，用浓氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法
精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，按外标两点法对数方程计算，即得。
本品每粒含三七以三七皂苷R1 （C47H80O18）计，不得少于0.20mg，含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于0.10mg。
功能与主治
益气活血，化瘀止痛。用于冠心病稳定型劳累型心绞痛Ⅰ、Ⅱ级，中医辨证属气虚血瘀证者，症见胸痛，胸闷，心悸气短，神疲乏力，面色紫暗，舌淡紫，脉弦而涩。
用法与用量
饭后温开水送服。一次3粒，一日3次。疗程42天。
规格
每粒装0.3g
贮藏
密闭，防潮。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本
芪参胶囊药品说明书
