萘普生口服混悬液

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萘普生口服混悬液(Naproxen Oral suspension),主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎强直性脊柱炎、急性痛风性关节炎腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。

本药品被归类到牙痛等药品分类。

萘普生口服混悬液的副作用(不良反应)

1)皮肤瘙痒呼吸短促呼吸困难哮喘耳鸣下肢水肿、胃烧灼感、消化不良胃痛或不适、便秘头晕嗜睡头痛恶心呕吐等。(2)视力模糊视觉障碍听力减退腹泻口腔刺激或痛感、心慌多汗等。(3)胃肠出血肾脏损害(过敏性肾炎肾病肾乳头坏死肾功能衰竭等、荨麻疹过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力出血粒细胞减少及肝功损害等较少见。

萘普生口服混悬液禁忌症

对本品或同类药有过敏史,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘鼻炎鼻息肉综合征者,均应禁用;胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。

服用萘普生口服混悬液须注意的事项

(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。(2)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。(3)下列情况应慎用:有凝血机制血小板功能障碍时、哮喘心功能不全高血压肝肾功能不全。(4)长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查,须根据患者对药物的反应而调整剂量,一般应用最低的有效量。(5)饮酒同时服用本品,胃肠道的不良反应增多。 孕妇及哺乳期妇女用药 禁用 ① 本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其它非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。② 本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女禁用。 2岁以下儿童禁用。 老年人应慎用。

萘普生口服混悬液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服(1)成人常用量 ①抗风湿:一次0.25~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;②镇痛:首次0.5g,以后一次0.25g,必要时每6~8 小时1次;③痛风性关节炎:首次0.75g,以后一次0.25g,每8小时1次,直到急性发作停止;(4)痛经:首次0.5g,以后必要时0.25g,每6~8小时1次。(2)儿童常用量 抗风湿:每日按体重10mg/kg,分2次服。或遵医嘱。

萘普生口服混悬液药物相作用

(l)与其它非甾体抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生的危险。(2)与肝素双香豆素抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。(3)本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。(4)本品可抑制锂随尿排泄.使锂的血药浓度升高。(5)与丙磺舒同用时,本品的血药浓度升高, T1/2延长.可增加疗效,但毒性反应也相应加大。 药物过量 超量中毒时应予以紧急处理,包括催吐或洗胃,口服活性炭抗酸药,给予对症及支持疗法,并合理使用利尿药

萘普生口服混悬液成分或处方

主要成分 通用名 萘普生 化学名 (+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸

萘普生口服混悬液药理作用

本品为非甾体抗炎药,具其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合表观分布容积为0.16L/Kg。代谢主要在肝脏, 95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。

萘普生口服混悬液贮藏方法

遮光,密封保存。

市场上的萘普生口服混悬液

  • 萘普生口服混悬液
    • 包装规格:(1)10ml:0.25g (2)100ml:2.5g

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