吡疡平
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吡疡平说明书
药品名称
吡疡平
英文名称
Pirenzepine
吡疡平的别名
二盐酸吡疡平；胃见痊；哌仑西平；哌吡氮平；比疡平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；Bisvanil；Gastrozepin；Gastrozepine；Lablon；Pirenzepine Hydrochloride
分类
消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药
剂型
1.片剂：每片25mg，50mg；
2.注射剂：10mg（2ml）。
吡疡平的药理作用
吡疡平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。吡疡平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有大剂量才抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。吡疡平不能透过血－脑脊液屏障，故不影响中枢神经系统。口服、肌注或静注吡疡平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。单次口服吡疡平50mg和100mg，分别使胃酸分泌减少32%和41%。吡疡平对胃液的pH影响不大。此外，吡疡平尚可抑制胃蛋白酶的分泌，并能明显降低空腹、试餐或L-氨基酸刺激后血清促胃液素水平，对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。
吡疡平的药代动力学
吡疡平从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分别为24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后达峰浓度90ng/ml，与静脉注射相同。吡疡平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～12%。在体内很少代谢，口服后约90%排出，主要从粪便（40%～48%）和尿（12%～50%）排出。半衰期为10～12h。给药后3～4天才全部排泄，但未见有蓄积性。
吡疡平的适应证
用于胃溃疡和十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜出血以及胃泌素瘤。
吡疡平的禁忌证
2.对吡疡平过敏者。
注意事项
1.（1）吡疡平的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者慎用，应避免高剂量用药。
2.注意吡疡平不良反应出现与剂量有关，使用时注意剂量调整。
吡疡平的不良反应
吡疡平不良反应较轻而可逆，抗毒蕈碱样副作用与剂量有关。可有口干、视力模糊、腹泻、便秘、恶心、头痛、精神错乱、嗜睡、头晕和震颤等。个别患者可出现虚弱、疲劳、胃灼热、饥饿感、食欲减退、呕吐、瘙痒等。
吡疡平的用法用量
1.每次50～75mg，每天2次，于早、晚饭前1.5h（或更长些时间）服用。或每次50mg，每天3次，于餐前空腹时服用。症状严重者可加大至150mg，分2次服，疗程4～6周。维持治疗每天50～100mg，疗程6～12个月。
2.静脉注射或肌内注射：每次10mg，每天2次，好转后改口服。
吡疡平与其它药物的相互作用
1.H2受体拮抗药可增强吡疡平的作用，两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。
2.吡疡平与普鲁卡因胺药效学相加，联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心率和心电图。
3.吡疡平与西沙必利药效学相互拮抗，联用时可使后者的疗效明显下降。
专家点评
吡疡平适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但吡疡平能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。
