阿奇霉素颗粒剂

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阿奇霉素颗粒剂,商品名再奇。1.化脓性链球菌引起的急性咽炎急性扁桃体炎。  2.敏感细菌引起的鼻窦炎中耳炎急性支气管炎慢性支气管炎急性发作。  3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。  4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎宫颈炎。  5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染

本药品被归类到咽喉炎等药品分类。

阿奇霉素颗粒剂的副作用(不良反应)

服药后可出现腹痛腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心呕吐胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀头昏头痛发热皮疹关节痛过敏反应过敏性休克血管神经性水肿胆汁淤积黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少血清氨基转移酶升高。

阿奇霉素颗粒剂禁忌症

阿奇霉素红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

服用阿奇霉素颗粒剂须注意的事项

1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿皮肤反应、Stevous-Jonson综合征毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。6.动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。7.治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。

阿奇霉素颗粒剂的用法用量

注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。   将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:   1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。   2.对其他感染的治疗:第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。   小儿用量:   1.治疗中耳炎肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25)

阿奇霉素颗粒剂药物相作用

1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺二氢麦角胺—急性麦角毒性,症状是严重的末梢血痉挛感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑—通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药—提高血清卡马西平特非那定环孢素环已巴比妥苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性

阿奇霉素颗粒剂成分或处方

本品主要成份为:阿奇霉素

阿奇霉素颗粒剂药理作用

作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA蛋白合成。   口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度( Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

阿奇霉素颗粒剂贮藏方法

密封,在干燥处保存。

市场上的阿奇霉素颗粒剂

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