美平
【 药品名称 】 通用名称：美平 商品名称：美平
英文名称： 汉语拼音：meiping
【 成 份 】 美罗培南
【 适 应 症 】 肺炎包括院内获得性肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。
【 规 格 】 0.25g × 1
【 用法用量 】 成人： 给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。推荐日剂量如下： 肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎）、皮肤或软组织感染，每8小时给药一次，每次mg，静脉滴注。 院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗，每8小时给药一次，每次g，静脉滴注。 脑膜炎患者，推荐每8小时给药一次，每次g。 儿童： 年龄3个月-12岁的儿童，根据感染类型的严重程度、致病菌敏感性和病人的具体情况，每8小时规定按剂量10-20mg/kg给药，体重超过50kg的儿童，按成人剂量给药。脑膜炎儿童患者的治疗，剂量按每8小时40mg/kg给药。目前尚无儿童肾功能不全的使用经验。 婴幼儿： 年龄3个月以下婴幼儿，本品疗效和耐受性不清楚，因此，年龄在3个月以下的婴幼儿，不推荐使用美罗培南，肝、肾功能异常儿童未使用过美罗培南进行治疗。 肾功能不全成人的剂量调整： 肌酐清除率51ml/min病人按下面的规定减少剂量。 肌酐清除率（ml/min） 剂量（单位剂量500mg、1g、2g） 时间间隔 26-50 1个单位剂量 每12小时 10-25 1/2个单位剂量 每12小时 101/2个单位剂量 每24小时 .用法： 美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟，静脉滴注时间大于15-30分钟。美罗培南推注时，应使用无菌注射用水配制（每5ml含水量250mg本品），浓度约50mg/ml。 美罗培南静脉滴注时，可先用注射用水或其它合适的液体配制，再用合适的液体稀释至50-200ml使用。 美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氢钠浓度0.02%）、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（氯化钠浓度0.225%）、5%葡萄糖溶液（氯化钾浓度0.15%）、25%或10%甘露醇溶液。 美罗培南不应与其它药物混合使用。
【 不良反应 】 严重不良反应少见，临床试验中可见下列不良反应： .注射部位炎症、血栓性静脉炎、注射部位疼痛； .皮疹、瘙痒、荨麻疹； .腹痛、恶心、呕吐、腹泻； .可逆性嗜酸细胞增多、血小板减少、中性粒细胞减少。在一些患者中出 现直接或间接Coombs试验阳性； .血清胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶浓度可逆性升高； .头痛、感觉异常； .口腔和阴道念珠菌感染。
【 禁 忌 】 对本品过敏者禁用。
【 注意事项 】 对本品过敏的患者禁用。对碳青霉烯类抗生素、青霉素类或其它β-内酰胺类抗生素过敏感染患者也可对本品呈现过敏； 肝病患者使用美罗培南应认真监测患者的肝功能； 使用本品时同其他抗生素一样，可能引起不敏感菌过度生长，因此有必要对每个病人进行定期检查； 本品不推荐用于耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染； 在抗生素的作用过程中，可能导致轻微至危及生命的伪膜性结肠炎。对使用美罗培南后引起腹泻或腹痛加剧的病人，应确诊其是否为艰难梭菌引起的伪膜性结肠炎，同时也应认真考虑其它因素。 治疗绿脓杆菌等假单胞菌感染时，应常规进行药物敏感试验。 美罗培南和具有潜在肾毒性的药物联用时，应注意： 丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌，抑制肾脏排泄，导致美罗培南清除半衰期延长，血药浓度增加，因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。 孕妇不宜应用。本品除非可证实使用该药时对胎儿的影响利大于弊。 哺乳期妇女不推荐使用本品。除非证实使用该药对乳儿的影响利大于弊。 本品可通过血液透析清除，若病情需要持续使用本品，建议在血透后根据病情再给予全量，以达到有效的血浆浓度。 对腹膜透析的病人，目前尚无本品的使用经验。 对肝功能不全病人不必要进行剂量调整。 老年病人：对肾功能正常或肌酐清除率50ml/min的老年人不必调整用量。 在治疗过程中若出现过量，特别对肾功能损害的病人，应及时处理由此产生的症状。通常药物可通过肾脏迅速排泄；肾功能不全的患者可通过血液透析清除美罗培南及其代谢物。 美罗培南不应冰冻。使用前摇晃均匀；本品配制后应一次用完。 配制及使用时应严格遵循无菌操作。 勿让儿童触及药物。 本品对司机及机械操作者能力的影响目前尚无数据可供参考。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 孕妇及哺乳期妇女慎用。
【 老年用药 】 老年人因半衰期延长，应减少剂量。
【药物相互作用】 1.丙磺舒和本品联合用药可降低本品的血浆清除率，同时延长本品的半衰期。 2.本品与伤寒活疫苗同用，可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。 3.有报道抗癫痫药与本品合用可使抗癫痫药的血浆浓度降低。
【 药物毒理 】 美罗培南通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，起抗菌作用。美罗培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感，尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。对约90%肠杆菌属的最小抑菌浓度(MIC)为0.08～0.15mg/L；90%以上的铜绿假单胞菌菌株对其高度敏感，最小抑菌浓度(MIC)＜4mg/L；全部嗜血菌(包括耐氨苄西林菌株)对其高度敏感，最小抑菌浓度(MIC)为0.06～1mg/L；淋球菌对美罗培南也高度敏感，其活性强于亚胺培南15倍；表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌和其它凝固酶阴性葡萄球菌对美罗培南敏感；粪肠球菌的大多数菌株对美罗培南高度或中度敏感；美罗培南可抑制几乎全部的脆弱拟杆菌；厌氧菌如消化链球菌属、丙酸杆菌属、放线菌属等也对美罗培南敏感。
【 药代动力学 】 健康志愿者5分钟内单次静脉推注美罗培南的血峰浓度为：500mg剂量组52μg/ml，1g剂量组112μg/ml。 静脉输注1g美罗培南2分钟、3分钟、5分钟后，得到的血药峰浓度分别为110、91、94μg/ml。 静脉输注500mg美罗培南6小时后，血浆中美罗培南的浓度≤1μg/ml。肾功能正常志愿者间隔3小时给予不同剂量的美罗培南未见蓄积作用。 肾功能正常的志愿者静脉注射美罗培南的半衰期T1/2约为一小时。 静脉注射美罗培南12小时后，约70%美罗培南以原型从尿中排泄，12小时后尿中几乎不能检出。静脉注射500mg美罗培南，尿中美罗培南的浓度10μg/ml，并保持5小时以上，健康志愿者每8小时静注500mg美罗培南或6小时静注1g美罗培南，未见美罗培南在血浆和尿液中蓄积。 美罗培南能很好地穿透进入包括细菌性脑膜炎患者脑脊液在内的大部分体液和组织中达到有效浓度。 美罗培南在儿童体内的药代动力学参数与成人相似，2岁以下儿童体内美罗培南的半衰期T1/2约为1.5-2.3小时，药代动力学参数在剂量在10-40mg/kg范围内呈良好的线性关系。 肾功能不全患者，美罗培南的血浆清除率与肌酐清除率相关，对肾功能损害患者有必要进行剂量调整。 老年病人药代动力学研究表明：美罗培南血浆清除率随年龄增大、肌酐清除率的降低而降低。 肝病患者药代动力学研究表明：肝病对美罗培南的药代动力学参数没有影响。
【 包 装 】 支
批准文号： 注册证号J20060049
生产企业：
处方类型： 本品为处方药！
