枫糖尿病
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治疗方案
本病虽不能根治，但及时正确的治疗可使患儿存活，症状可得到改善。对代谢失代偿的急性危象的治疗要采取紧急措施，否则患儿易于夭折，治疗方法如下。
1.氨基酸与营养治疗 静脉滴注或从鼻胃管滴入特殊配制的无肝用氨基酸输液(支链氨基酸)的混合性氨基酸溶液，同时从静脉输给葡萄糖(或高张葡萄糖)和电解质。在治疗前患儿血浆亮氨酸水平一般大于40mg/dl。用前述治疗，血浆亮氨酸可迅速下降。从鼻胃管滴入与静脉滴注有同样效果。
急性危象治疗的目的是要改善神经系统的不良结局，要达到此目的在于：①缩短神志改变的时间和严重程度；②尽可能地使血浆亮氨酸水平降低。这是治疗急性危象的两条重要原则。危象缓解后，本病患者应长期少吃或禁食含肝用氨基酸输液(支链氨基酸)的食物。本病妇女怀孕时，在怀孕过程中血浆支链氨基酸水平如能保持在100～300mmol/L 则可分娩正常婴儿。从妊娠第22 周以后，亮氨酸耐受性从350mg/d 进行性增高到2100mg/d。分娩后应仔细监测血中支链氨基酸水平，以减少产褥期发生代谢失代偿的危险。
2.透析治疗 此种治疗是通过透析以清除堆积在血中的大量亮氨酸，可用于抢救急危重患者。Jouvet 等对3 例有生命危险的新生儿采用了3 种不同的治疗方法： 即静脉- 静脉持续血液过滤(haemofiltration) 、血液透析过滤(haemodiafiltration)和血液透析。通过治疗3 例新生儿血浆中的亮氨酸分别为2186，3818 和2536mmol/L 急剧地下降到1131，1275 和488mmol/L，患儿的神经系统状态迅速得到改善。在月龄分别为22，13 和11 时，3 例患儿均有正常的智商。患儿对这些治疗耐受良好，副作用有低温和血球压积下降。
3.交换输血 此方法是将患者的血输给正常人，将正常人的血输给患者。正常人有处理支链氨基酸的能力，患者的血输给正常人无不良反应和后果。而患者血中亮氨酸水平可降低。
4.大剂量维生素B1(硫胺素)和静脉高能营养 对维生素B1(硫胺素)治疗有反应的病型主要是Ⅱ型枫糖尿病(即E2 基因突变)，但中间型和轻型病人也有反应。对维生素B1(硫胺素)治疗有反应的前提是E1 正常。因为当E2 与E1 形成复合物时使E2 酶对焦磷酸硫胺素的亲和力增高，同时焦磷酸硫胺素可使BCKD 复合体保持稳定，由此使病人对支链氨基酸的耐受性增加。维生素B1(硫胺素)剂量一般要大，100mg/d；但也有用1Omg 取得疗效者。在用大剂量维生素B1(硫胺素)治疗的同时要静脉补充高能营养，供给充足的热卡、维生素、水和电解质来满足需要。
5.肝脏移植 至今只有3 例作了肝脏移植，移植后全身支链2-氧酸脱氢酶活性明显升高，不需限制饮食，在分解代谢增高的情况下，没有代谢失代偿的危险。但考虑到所需费用，手术风险和结果，Wendel 等认为肝移植并不比经典的限制饮食治疗更好。
疾病别名
槭糖尿病,支链酮酸尿症,branched-chain ketoaciduria,BCKA
疾病代码
ICD:E71.0
疾病分类
营养科
疾病概述
枫糖尿病是由于分支酮酸脱羧酶缺陷导致亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸３种分支氨基酸的酮衍生物氧化脱羧作用受阻引起的一种临床综合征。患者因呕吐，可造成严重脱水，导致酸中毒。
疾病描述
枫糖尿病是由于分支酮酸脱羧酶缺陷导致亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸３种分支氨基酸的酮衍生物氧化脱羧作用受阻引起的一种临床综合征。为氨基酸代谢疾病，也属于有机酸血症。
症状体征
根据临床表现可将枫糖尿病分为经典型、间歇型、中间型、硫胺素反应型和E3 缺乏型，其中以经典型最多见，占75%。中间型和间歇型对硫胺素治疗也有反应。
本病临床表现不均一，主要与BCKD 复合体活性降低的程度有关，而BCKD复合体活性是由E1、E2 和E3 基因的突变所决定。出生后即可发病，患者的尿、汗和耵聍中有特殊的枫糖臭味。临床表现从典型表现到只有轻微症状。
1.经典型(classical type)(新生儿型) 出生后24h 内婴儿正常，1 周后则出现酮症酸中毒症状，表现为喂食困难、呕吐、代谢性酸中毒及神经系统受损表现。如惊厥、肌张力增高，甚至肌肉强直，呈角弓反张状，也可肌张力增高与松弛交替出现，嗜睡或昏迷。患者可有低血糖，但惊厥和昏迷并非低血糖所致，因为低血糖纠正后，这些症状并无改善。如果未得到正确诊断和治疗，患者常在数周或数月内死亡。本型是枫糖尿病中最严重的，也是最常见的一种类型。即使经治疗而存活，也可有智力低下和神经系统受损的后遗症。此型在Mennonite 人群中常见。
2.间歇型(intermittent type) 此型病人常在应激情况下而诱发，如手术、感染和频繁呕吐等。发作时临床表现与经典型相似，并有共济失调，但这型病人BCKD 复合体活性残留比典型型者高，8%～10%的病人可接近正常，故症状较轻，严重者也可于发作后死亡。间歇发作时血和尿内支链氨基酸浓度增高，伴低血糖、低钾血症、高氨血症、酮症和酸中毒。MRT 检查时T2 相双侧苍白球呈高信号改变。
3.中间型(intermediate type) 在新生儿期尿中也有枫糖臭味和轻微症状，以后在患其他疾病时而诱发枫糖尿病。主要是神经系统受累的症状和体征，与经典型相同，但较轻，对用大剂量维生素B1 治疗有反应。
4.维生素B(硫胺素)反应型 维生素B1 是BCKD 复合体的辅酶，当BCKD 复合体因E1、E2 和E3 基因突变而活性降低时，则需要大量以焦磷酸硫胺素为主组成的辅酶。临床表现也较轻，对大剂量(200mg/24h)维生素B1 治疗3 周才显示出疗效，但也有婴儿患者只要用维生素B1 10mg 即有效。
5.二氢脂酰脱氢酶(E3)缺乏型 此型由于BCKD 复合体特异性激酶缺乏，这种激酶为所有α-酮酸脱氢酶复合体所共有，故除BCKD 复合体活性降低外，还有丙酮酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶功能受损而引起新生儿发生有机酸中毒，患儿出生时正常，后出现全身松弛，肌张力低下，进行性共济失调和严重的神经受损症状和体征，可在儿童期死亡。
疾病病因
本病呈常染色体隐性遗传。由一组支链α酮酸脱氢酶活性缺乏(或酮酸脱羧酶缺乏)或不足所致，分为5 型：经典型、间歇型、中间型、维生素B 反应型和E3 缺乏型。酶活性依次为正常人的0%～2%、2%～40%、5%～25%、20%～40%和5%～10%。患者因呕吐，可造成严重脱水，导致酸中毒。
病理生理
在哺乳类动物中，BCKD 多酶复合体是一种存在于线粒体中的多酶复合体，其功能是催化从支链氨基酸降解而产生的3 种支链α酮酸进行氧化性脱羧。酶复合体是围绕一立方形核心。含有24 个相同的以双氢脂酰转环酶(dihydrolipoyltranscylase，E2)亚基，通过离子相互作用，而连接在一起，此外还有支链α酮酸脱羧酶(E1)、特异性激酶(E3)和特异性磷酸酶。特异性激酶和磷酸酶通过可逆性磷酸化以调节BCKD 复合物活性。E1 是一个杂四聚体，由2 个E1α和E1β亚基组成。E3 为同种二聚体。E1α、E1β、E2 和E3 的编码基因都可发生突变而导致BCKD 多酶复合体活性减低。根据基因突变有人把枫糖尿病分为ⅠA型(E1α亚基突变)、ⅠB 型(E1β亚基突变)、Ⅱ型(E2 亚基突变)，Ⅲ型(E3 亚基突变)，Ⅳ和Ⅴ则被保留作为特异性激酶和磷酸酶基因突变型，但迄今尚无报道。本病是一遗传性疾病，其遗传方式为常染色体隐性遗传。遗传缺陷在线粒体中存在的BCKD 多酶复合体中的E1、E2 和E33 个亚基的基因有突变。BCKD 多酶复合体的组成已如前述。E1 是焦磷酸硫胺素(TPP)依赖性酶。由2E1α和2E1β形成α2β2 四聚体，分子量为170kD。E1α和E1β基因座分别定位在19q和6p，均可发生突变，E1α基因突变则可阻碍其与正常的E1β聚合成四聚体，使E1α迅速被降解，从而使支链α酮酸脱羧酶活性降低或完全丧失，或只形成αβ二聚体，也可形成低分子量的四聚体。Wynn 等研究了ⅠA 型枫糖尿病病人中E1α与E1β的聚合障碍后指出：在被研究的E1α突变如果是在假定的焦磷酸硫胺素结合袋则对E1 亚基的聚合无影响；牵涉到C 末端芳香性残基的突变则阻碍亚基聚合动力学和天然的α2β2 结构的形成。E1α亚基的突变使支链α-酮酸脱羧酶活性降低或完全丧失。该作者报道E1α突变ⅠA 型枫糖尿病表型、聚合状态和特异性活性总结。
Chinsky 等对有BACK 活性缺乏的羊水细胞的DNA 进行突变分析，显示E1α亚基基因的外显子7 有C→T 转变，结果E1α亚基有精氨酸R242X 的无义突变，即E1α在242 位精氨酸位点即停止编码。这种妊娠发生于有多人患枫糖尿病的近亲结婚的后裔中。
E1β亚基也可发生突变。McConnell 等报道1 例E1β亚基的2 个等位基因有不同的突变，其中一个来自母亲的突变基因，在核苷酸编码序列的第526 位有A→T 突变，导致E1β蛋白有Asp126Tyr 取代，这一突变可干扰E1β与辅因子硫胺素之间的相互作用而引起E1β灭活；另一突变的等位基因来自父亲的突变基因。
在第970 位有C→T 突变而形成终止密码子，使E2β蛋白在274 位精氨酸位置即被截短。这种突变使BOCK 活性小于野生型E1β基因的1%。这种被截短了的E1β变得不稳定。在病人的细胞线粒体中未发现有这种被截短了的E1β蛋白。E2 是24 聚体，由载有相同的脂酸(lipoic acid)组成，排列成八面体(octahedral)并在4，3，2 点有基团对称。每个E2 多肽含有3 个独立的折迭区，即载脂酰区(lipoyl-bearing)，E1/E3 结合区和内核心区。这3 个区通过可变通的赘合区连接在一起。这个区在α-酮酸脱氢酶复合体的E2 蛋白中是一高度保留区。E2 基因座定位于1p31，有11 个外显子，长度88kb。文献中已报道的E2 基因突变有：插入突变，即在外显子5′端插入17bp；外显子2 缺失2 个bp,外显子8 的5′端的给(donor)位缺失1 个bp，结果使外显子8 整个缺失；外显子8最后1 个核苷酸有G→A 突变。其他点突变还有外显子7 有T→G 突变，导致E2蛋白有Pro 215 Ile 取代，外显子6 有G→T 突变，使E2 蛋白在谷氨酸处即终止编码。Chuang 等报道由于内在性内含子缺失而引起E2mRNA 有失常的剪接者7 人。这7 例病人的等位基因、BCKD 活性、残余酶活性及病人来源。
除内含子缺失突变外，还可有其他突变：
1.在内含子8 有A→G 单个碱基取代而创造了5′端有1 个新的剪接位点，使通过激活同一内含子上游的隐性3@@@@位点而在外显子8 和9 之间插入126 个核苷酸。预测编码具有包括在氨基末端4 个新的氨基酸在内总共只有280 个氨基酸的截短的蛋白的mRNA，比具有420 个氨基酸的正常E2 蛋白少139 个氨基酸，即E2 蛋白被截短。体外实验表明这种单个碱基取代负责把插入区合并到mRNA 中去。
2.在外显子11 的第1463 位核苷酸有G→T 转变而形成终止密码子。这例病人为纯合子，其父母为杂合子。
3.复合性杂合子，在外显子A 的第309 位有G→A 转变，同时在外显子9 的1165 位有C→G 转变，这两种核苷酸突变导致E2 蛋白分别有Ile 37 Met 和Gly 323Ser 取代。以上3 例临床表型为间发型枫糖尿病，其BCKD 复合体均有残余功能。
E3 是同源二聚体黄色素蛋白(flavoprotein)，为所有α-酮酸脱氢酶复合体成员所共有，它是一种特异性激酶，E3 基因座定位在7q，也可突变，但比E1 和E2 少见，E3 基因突变除支链α酮酸脱氢酶缺乏外还有丙酮酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶功能受损。E1、E2 和E3 中任何一种酶蛋白基因发生突变，都可引起BCKD 复合体活性缺乏而导致枫糖尿病的发生。在生化方面主要是支链氨基酸代谢过程中所产生的酮酸在体内堆积而引起频发的严重酮症酸中毒，使神经系统受损。
诊断检查
诊断：本病常发生于婴儿期，且临床表现极不均一，从无症状到有严重临床表现，故诊断不易。如能在新生儿中用串联式分光计进行筛查，则可获得早期诊断。本病虽为遗传性疾病，但遗传方式为常染色体隐性遗传，故家族史对诊断没有帮助。新生儿尿、汗有枫糖臭味或出现不明原因的代谢性酸中毒应高度怀疑本病。经典型者多见，主要临床表现为中枢神经受损，如肌张力增加、惊厥、嗜睡和昏迷，同时有代谢性酸中毒。临床诊断有赖于血浆支链氨基酸及其代谢产物2-酮酸(2-oxo acid)测定都升高，特别是不参与体内蛋白质合成的别异亮氨酸浓度升高更具诊断意义，或测定尿中支链氨基酸的代谢产物也有助于临床诊断。但确诊必须用分子生物技术证实E1、E2 或E3 有突变，可用周围血中白细胞和皮肤成纤维细胞中所提取出来的这些酶基因的DNA 用分子生物学技术进行突变检查。
实验室检查：
1.尿液检查
(1)患者尿中由于排出由支链氨基酸代谢所产生的α-酮酸，故有枫糖臭味。Podebrad 等对7 例病人尿标本用相互选择性多维气相色层析-质谱仪检测法(enautio-MD GC-MS)检查，尿中有臭味的物质为4，5 二甲基-3 羟-2(5H)-呋喃酮[4，5 dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone]，又名Sotolone。
(2)测定支链氨基酸(包括亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和别异亮氨酸)：从尿中排出的相应酮酸[ 即2- 酮酸4- 甲基-2 酮戊酸(2-oxo acid4-methyl-2-oxopentenoate,KIC)、3-甲基-2-酮丁(3-methyl-2-oxobutanoate,KIV)、(S)-(SKMV)、和(R)-3-甲基-2-酮戊酸[(R)-3-methyl-2-oxopantanoate，R-KMV]。Schadewaldt 等对10 例患典型枫糖尿病的血和尿分别测定其中的各组分浓度，结果表明前述各支链氨基酸从尿中排出的相应代谢产物从低到高依次为KIC(0.1%～25%)、KIV(0.14%～21.3%)、SKMV(0.26%～24.6%)和R-KMV(0.1%～35.9%)，尿中排出的游离支链氨基酸则很少。
(3)尿酮酸定性测定：新鲜尿标本加入几滴二硝基苯肼和0.1 NHCl 可产生黄色二苯肼沉淀即为阳性。
2.血液检查
(1)血中支链氨基酸测定：用自动氨基酸分析仪或离子交换色层析或串联式质谱荧光分析检测法可直接测定血中支链氨基酸浓度，包括亮氨酸、异亮氨酸、别异亮氨酸(alloisoleucine)和缬氨酸。由于BCKD 复合体活性减低或缺如，这些支链氨基酸在血中浓度都升高，其中特别是亮氨酸升高比其他3 种支链氨基酸更明显。在正常人血中别异亮氨酸的量很少，在本病中则有升高。因此测定血中别异亮氨酸水平具有诊断意义。
(2)血浆支链氨基酸代谢产物的测定：本病血浆中5-和3-甲基-2 酮戊酸对聚体是升高的。
3.血浆氨基酸昼夜变化 本病患者在禁食状态非支链氨基酸由于氨基酸氧化速率比蛋白质裂解速率大，支链氨基酸由于特异性代谢阻断，故支链氨基酸有净得，血液中水平增高。这种在禁食和进食状态下血浆氨基酸的昼夜变化是本病的代谢特征。
其他辅助检查：
1.CT 检查 本病CT 检查有脑白质低密度，特别是小脑白质深部、脑干、大脑脚、丘脑和内囊后支。这些神经系统改变在用饮食治疗后有进步，且同时有水肿消失。这一现象可与其他大脑器质性疾病鉴别。
2.做脑MRI 检查时可有双侧苍白球在T2 相有高信号，但这些CT 和MRI 的所见并不能作为诊断本病的依据。
3.应用放射性核素技术测定培养的羊水细胞氧化脱羟情况可以进行产前诊断。
鉴别诊断
低血糖：经典型MSUD 患儿常见低血糖，然而纠正低血糖并不能改善临床情况。确诊有赖于氨基酸分析，显示血浆中亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸及别异亮氨酸水平显着升高，而丙氨酸水平下降。
并发症
患者因呕吐，可造成严重脱水，导致酸中毒。应积极治疗原发病及时正确治疗脱水酸中毒。
预后及预防
预后：预后取决于及时诊断和及时治疗，特别是急性危象期。如果抢救不及时，患病婴儿极易死亡；如果得到及时治疗，患者神志很快恢复可无神经系统后遗症。患儿的长期预后有待观望。在应激状况下如感染或手术时可能发生严重的酮酸症、脑水肿甚至死亡。常见的后遗症是智力缺陷和神经系统损害。
预防：本病虽为遗传性疾病，但遗传方式为常染色体隐性遗传，故家族史对诊断没有帮助。
流行病学
所有型MSUD 均为常染色体隐性遗传疾病。相关酶不同亚基上的缺陷可以解释该病在不同家族中临床和生化表现上丰富的多样性。经典型患者可能存在E1α，E1β。或E2 亚基缺陷。E1α 的编码基因位于第19 染色体上，E2 基因位于第1染色体上。轻型和间歇型可能为2 个不同等位基因突变的“双杂合体”。测定白细胞及纤维原细胞中的酶活性，使诊断杂合体和染病胎儿成为可能。发病率在美国大约为1/20 万；然而，在Mennonite 教徒中经典型更为常见。
