苯氟布洛芬
苯氟布洛芬药典标准
品名
中文名
苯氟布洛芬
汉语拼音
Fubiluofen
英文名
Flurbiprofen
结构式
分子式与分子量
C15H13FO2 244.27
来源（名称）、含量（效价）
本品为（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸。按干燥品计算，含C15H13FO2不得少于99.0%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为114～117℃。
鉴别
（1）取三氯化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油污存在于管壁。
（2）取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在247nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1169图）一致。
检查
有关物质
取本品，精密称定，加溶剂[乙腈－水（45：55）]使溶解并稀释制成每Im1中含2.0mg的溶液作为供试品溶液；取2-（4-联苯基）丙酸（杂质Ⅰ）对照品，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液，另取苯氟布洛芬对照品与杂质Ⅰ对照品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含苯氟布洛芬2mg与杂质Ⅰ 10μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水－冰醋酸（35：60：5）为流动相；检测波长为254nm。另取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，出峰顺序为杂质Ⅰ与苯氟布洛芬，并使苯氟布洛芬与杂质Ⅰ的峰谷高度低于杂质Ⅰ峰高的10%;再取20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的40%；精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液的主峰面积（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的2倍（1.0%）。
残留溶剂
苯
取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；另苯适量，精密称定，用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中各约含0.2μg的溶液，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）试验。以甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液；起始温度为45℃，维持6分钟，以每分钟60℃的速率升温至180℃，维持7分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，均应符合规定。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
重金属
取本品2.0g，加甲醇23ml溶解后，加醋酸盐缓冲（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）100ml溶解后，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于24.43mg的C15H13FO2。
类别
贮藏
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
苯氟布洛芬说明书
药品名称
苯氟布洛芬
英文名称
Flurbiprofen
苯氟布洛芬的别名
氟比洛芬；氟苯布洛芬；氟吡洛芬；氟布洛芬；氟联苯丙酸；艾氟洛芬；BTS-18-322；Cebutid；Flurbiprofene；Froben
分类
剂型
1.片剂：50mg，100mg；
2.注射剂（粉）：50mg；
3.滴眼剂：0.03%。
苯氟布洛芬的药理作用
苯氟布洛芬是丙酸类非甾体类抗炎药，主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具有止痛、抗炎及解热作用。苯氟布洛芬抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强，且毒性更低，是目前已知的丙酸类非甾体抗炎药中作用最强的一种。苯氟布洛芬对血小板的粘着和聚集反应也有轻度的抑制作用，故有可能诱导出血。由于苯氟布洛芬有较好的耐受性，故对阿司匹林无效或不能耐受者可选用苯氟布洛芬。前列腺素是眼内某些炎症的介质，可致血－房水屏障破坏、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、眼压升高，在眼部手术时引起与胆碱能作用无关的瞳孔缩小。临床研究表明，苯氟布洛芬滴眼剂能抑制前列腺素，故可抑制白内障手术时的瞳孔缩小。苯氟布洛芬对眼内压无明显影响。
苯氟布洛芬的药代动力学
苯氟布洛芬口服易自胃肠道吸收。1～2h血药浓度达最高峰，血浆t1/23～4h。与血浆蛋白结合率约99%。在体内通过肝脏代谢，主要以羟化物和结合物形式，从尿中排泄。局部点眼眼内通透性良好，无晶状体眼中，玻璃体、脉络膜、视网膜内的含药量将增加。组织分布广泛，少量透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，并可进入乳汁。在肝脏中代谢，24h内以代谢物形式自尿中排泄，排泄率为35％～90％。原形和代谢产物由尿和粪便排出。年龄对半衰期无明显影响。肝病患者的药动学情况尚待进一步研究。健康受试者一次口服苯氟布洛芬100mg，tmax1.67h，Cmax8.2mg/L，t1/24.21h，CL每分钟1.23L，Vd7.23L。
苯氟布洛芬的适应证
1.（1）预防眼科手术摘除晶体后发生无晶体囊样斑点状水肿。（2）治疗白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛前段炎症。（3）抑制手术中瞳孔收缩。
2..临床用于抑制内眼手术时的瞳孔缩小及术后抗炎。治疗激光小梁成形术后的炎症反应和其他眼前段组织的炎症反应。对接触镜引发的巨乳头性结膜炎、前葡萄膜炎和黄斑囊样水肿亦具有治疗作用。
3.用于风湿性关节炎。
苯氟布洛芬的禁忌证
1.因滴眼液的某些成分有被透镜吸收的危险；
注意事项
1.支气管痉挛者；
2.肾功能不全者；
4.有肝功能损害史者；
5.有凝血功能障碍史者；
6.用药前存在感染者；
7.孕妇和哺乳妇女。
8.用药期间应严密监测肾功能。
9.眼科手术应慎重使用。
10.苯氟布洛芬无特效解毒药。
11.无抗菌作用，在抗感染的同时应谨慎使用。
苯氟布洛芬的不良反应
1.常见消化不良、恶心、腹泻、腹痛等胃肠道不良反应。15%的病例有肝脏氨基转移酶增高，继续用药，可能发展，亦可保持不变或消失。
3.动物实验中，使用苯氟布洛芬50～100mg/kg，用药3个月，可引起肾乳头坏死。对人类亦可能有此作用。
4.应用直肠栓剂时耐受较好，但有局部刺激、不适、里急后重及腹泻等反应。
5.滴眼时可有轻度刺痛、烧灼感和（或）视觉紊乱。因系影响血小板凝聚而延长出血时间，有眼科手术应用苯氟布洛芬后眼内出血倾向增加的报道。
7.全身不良反应较轻，一般易于耐受。主要为胃肠道反应。其他偶有皮疹、白细胞减少、血小板减少、肾功能损害及久用后诱发消化道溃疡。
苯氟布洛芬的用法用量
1.口服：每天150～200mg，分3-4次用。病情严重或急性恶化期，剂量可增至每天300mg，分3次服用。
2.静脉注射：每次50mg，每4～6小时1次。
3.点眼：0.03%溶液，用于抑制内眼手术时瞳孔缩小。（1）术前2h开始滴眼，每0.5小时点1滴，共4次；（2）一般抗炎及术后抗炎：每4小时1滴点眼，维持2～3周；（3）激光小梁成形术后：每4小时滴入结膜囊，疗程1周，其他手术用2～3周。
苯氟布洛芬与其它药物的相互作用
1.苯氟布洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用，引起出血的危险性增加。
2.苯氟布洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重，因两者都可引起胃肠道刺激症状。
3.与钙通道阻滞药合用时，发生胃肠道出血的危险性增加。
4.野甘菊可增加苯氟布洛芬不良反应的发生率，尤其是胃肠道损害和肾损害，因为野甘菊也有抑制前列腺素的作用。
5.与酮洛酸合用时，胃肠道的刺激作用增加，严重时可出现消化性溃疡、胃肠道出血和（或）穿孔。应禁止合用。
6.与锂剂合用时，锂的清除率降低，锂剂中毒的危险性增加。
7.与甲氨蝶呤合用时，甲氨蝶呤的清除率降低，中毒的危险性增加，可出现白细胞减少、血小板减少、贫血、中毒性肾损害等不良反应。
8.与环孢素合用时，后者的毒性增加，可能出现肾功能损害、胆汁淤积、感觉异常等反应，作用机制（尚不明确）
9.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与苯氟布洛芬合用，可使癫痫发生的危险性增加。可能的机制是抑制了γ-氨基丁酸，导致了中枢神经系统兴奋。
10.苯氟布洛芬与阿司匹林合用时，苯氟布洛芬的血清浓度降低约50%，故两者不宜合用。
11.苯氟布洛芬可抑制磺脲类药的代谢，使发生低血糖的危险性增加。
13.因苯氟布洛芬可减少肾前列腺素的生成，故与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时，利尿药的利尿和降压作用降低。
14.与保钾利尿药合用时，利尿作用降低，并可能出现高钾血症或中毒性肾损害。
15.血管紧张素转换酶抑制药与苯氟布洛芬合用时，前者的降压作用和促尿钠排泄的作用降低。
16.苯氟布洛芬与免疫抑制药合用时，可能引起急性肾衰竭，作用机制（尚不明确）。
17.有研究指出，服用苯氟布洛芬后再使用乙酰唑胺，苯氟布洛芬可使乙酰唑胺的血浆蛋白结合率增高，但无统计学意义。苯氟布洛芬还可使乙酰唑胺的稳态分布容积轻度增加（有统计学意义），但对乙酰唑胺的清除率、半衰期或曲线下面积没有显著影响。因此对于接受乙酰唑胺治疗的患者，苯氟布洛芬比阿司匹林更安全。
18.与雷尼替丁合用时，苯氟布洛芬的曲线下面积可增加5%，但这种增加没有统计学意义。
20.有试验证明，苯氟布洛芬（滴眼液）不会干扰噻吗洛尔或阿拉可乐定的降眼压作用。
21.食物可使苯氟布洛芬吸收和达峰时间延迟，但并不影响苯氟布洛芬的利用度。
专家点评
苯氟布洛芬为丙酸非甾体抗炎药。具有止痛、抗炎及解热作用。其消炎作用为阿司匹林250倍，镇痛作用是阿司匹林50倍。苯氟布洛芬毒性低，有较好耐受性。故对阿司匹林无效或不能耐受者可选用苯氟布洛芬。前列腺素是眼内某些炎症介质，可致血-房水屏障破坏，使血管扩张，血管通透性增加，白细胞趋化，眼压升高，在内眼手术时引起与胆碱能作用无关的瞳孔缩小。苯氟布洛芬可抑制白内障手术时的瞳孔缩小，而对眼压无明显影响。临床研究表明，苯氟布洛芬用于类风湿性关节炎、神经痛等,疗效与吡咯芬相似，而比布洛芬强。
