天津天药药业股份有限公司

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公司是天津市第一家全部通过国家GMP认证的原料药生产单位,是亚洲最大的甾体皮质激素类药物科研、生产、出口基地。公司主要生产皮质激素类原料药、心脑血管原料药,镇痛原料药及制剂药物共40多个品种,其中多种产品通过了美国FDA认证和欧洲药典委员会认证,成为了美国辉瑞等大型跨国公司的合格供应商。公司主导产品地塞米松(皮质激素类药物)系列工艺技术和产品质量达到国际先进水平,利用低成本和服务优势,占领了地塞米松的亚洲市场,并打开了欧美市场;公司皮质激素类原料药年生产能力达到200吨以上。  

发起人

天津天药药业股份有限公司系经天津市人民政府津股批(1999)9号文件批准,由天津药业集团有限公司作为主发起人,联合天津新技术产业园区海泰科技投资管理有限公司、天津市中央药业有限公司、天津达仁堂制药厂(现被天津中新药业集团股份有限公司兼并)、天津市药品包装印刷厂共同发起设立的股份有限公司。  

上市

本公司成立于1999年12月1日,经中国证监会证监发行字[2001]29号文核准,于2001年5月24日发行流通股45,000,000股,发行后总股本149,008,883股。2002年4月,经2001年度股东大会批准,向全体股东每10股派发现金红利2元(含税),每10股送红股1股,利用资本公积每10股转增股本2股。转增后,股本总额为193,711,548股。2003年4月3日,经2003年第二次临时股东大会批准,由资本公积转增股本58,113,464股,变更后的股本总额为251,825,012股。2005年10月13日,本公司关于股权分置改革事项的相关股东会议审议通过了《天津天药药业股份有限公司股权分置改革方案的议案》,流通股股东每持有10股流通股股票获得非流通股股东支付的3.8股股票对价。2005年10月24日案实施,本公司股份总数不变。2006年4月10日,经2005年度股东大会批准,以2005年末总股本251,825,012股为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税),利用资本公积每10股转增股本8股。转增后,股本总额为453,285,022股。2006年10月25日发行可转换公司债券390,000,000.00元,自2007年4月25日起债券持有人可选择转换为股票,截至2007年6月21日止,公司发行的可转换公司债券累计转股金额为387,993,000.00元,转股后公司股本总额为542,889,973.00股,剩余可转换债券2,007,000.00元已被公司以每张103元的价格全部赎回。

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